ينتج EIS عندما تكون وظيفة مستقبلات هرمون الاستروجين ألفا (ERα) ضعيفة. ويتوسط بروتين ERα (في الصورة) معظم تأثيرات هرمون الاستروجين في جسم الإنسان.
تعريفها
متلازمة حساسية هرمون الاستروجين (EIS) ، أو مقاومة الاستروجين ، هي شكل من أشكال نقص الاستروجين الخلقي أو نقص التمثيل الغذائي[1].
أسباب حدوثها
1. تحدث بسبب مستقبل هرمون الاستروجين المعيب (ER) _ وخاصة مستقبل هرمون الاستروجين ألفا (ERα) _الذي يؤدي إلى عدم قدرة الاستروجين علي توسيط آثاره البيولوجية في الجسم[2].
2.أسباب حدوث نقص هرمون الأستروجين الخلقي
ويحدث نقص هرمون الاستروجين الخلقي بشكل بديل وذلك بسبب حدوث خلل في الأروماتاز ،الذي هو الإنزيم المسؤول عن التخليق الحيوي لهرمون الاستروجين ، وهذه حالة يشار إليها بنقص الأروماتاز وهي مشابهة في الأعراض إلى EIS[3].
مراجع
- "Congenital estrogen deficiency: in search of the estrogen role in human male reproduction". Molecular and Cellular Endocrinology (باللغة الإنجليزية). 178 (1–2): 107–115. 2001-06-10. doi:10.1016/S0303-7207(01)00432-4. ISSN 0303-7207. مؤرشف من الأصل في 13 ديسمبر 2019.
- Smith, Eric P.; Boyd, Jeff; Frank, Graeme R.; Takahashi, Hiroyuki; Cohen, Robert M.; Specker, Bonny; Williams, Timothy C.; Lubahn, Dennis B.; Korach, Kenneth S. (1994-10-20). "Estrogen Resistance Caused by a Mutation in the Estrogen-Receptor Gene in a Man". New England Journal of Medicine (باللغة الإنجليزية). 331 (16): 1056–1061. doi:10.1056/nejm199410203311604. ISSN 0028-4793. مؤرشف من الأصل في 30 أغسطس 2018.
- "Congenital estrogen deficiency in men: a new syndrome with different phenotypes; clinical and therapeutic implications in men". Molecular and Cellular Endocrinology (باللغة الإنجليزية). 193 (1–2): 19–28. 2002-07-31. doi:10.1016/S0303-7207(02)00092-8. ISSN 0303-7207. مؤرشف من الأصل في 15 مايو 2012.