الرئيسيةعريقبحث

متلازمة هارد كاسل

متلازمة هارد كاسل (Hardcastle syndrome)‏ هي اضطراب جيني نادر يحدث في الكروموسوم 9 في 9p22-p21. يؤثر على العظام الطويلة.[2][3] ويعتبر مؤشرًا عالي الخطورة للإصابة بورم كثرة المنسجات.[4]

متلازمة هارد كاسل
وراثة متلازمة هارد كاسل[1]
وراثة متلازمة هارد كاسل[1]

المراجع

  1. McKusick, Victor A.; Kniffin, Cassandra L. (30 June 2015). "OMIM Entry - # 112250 - Diaphyseal medullary stenosis with malignant fibrous histiocytoma; DMSMFH". الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت. مؤرشف من الأصل في 5 يونيو 201905 يونيو 2019.
  2. Norton, K. I.; Wagreich, J. M.; Granowetter, L.; Martignetti, J. A. (September 1996). "Diaphyseal medullary stenosis (sclerosis) with bone malignancy (malignant fibrous histiocytoma): Hardcastle syndrome". Pediatric Radiology. 26 (9): 675–677. doi:10.1007/BF01356833. ISSN 0301-0449. PMID 8781110.
  3. Jamil, Wiqqas; Allami, Mohammad K.; Mbakada, Nikita; Kluge, Wolfram (December 2009). "Total knee arthroplasty in a patient with Hardcastle syndrome". Orthopedics. 32 (12): 916. doi:10.3928/01477447-20091020-20. ISSN 1938-2367. PMID 19968223.
  4. "Hardcastle syndrome". TheFreeDictionary.com. مؤرشف من الأصل في 23 فبراير 201705 يونيو 2019.

موسوعات ذات صلة :