متلازمة هيرفوردت (Heerfordt syndrome) هي حالة نادرة جداً عبارة مجموعة من الأعراض،[1] تتميز الأعراض التي تشكل هذه المتلازمة في شلل على مستوى الوجه وتورم الغدة النكافية بالإضافة إلى التهاب القزحية ثم الحمى المصاحبة لمرض الساركويد.[2]. في الحقيقة لم يتم تحديد السبب الدقيق للإصابة بمتلازمة هيرفوردت بشكل نهائي. من بين المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بمتلازمة هيرفوردز فإن 15٪ منهم لديهم قريب مصاب بنفس المتلازمة. أحد التفسيرات المحتملة هو أن المتلازمة تنتج عن توليفة من عامل بيئي ووجود استعداد وراثي. تم اقتراح كلا النوعين من البكتيريا المتفطرة والمضادات الحيوية كعامل بيئي على الرغم من أن الدليل على ذلك لم يحسم بعد.[1]
| متلازمة هيرفوردز | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الأوعية |
| من أنواع | غرناوية، والتهاب العنبية والنكفية |
التشخيص والعلاج
في المرضى الذين تم تشخيصهم بالفعل بالساركويد، يمكن استنتاج متلازمة هيرفوردت من خلال الأعراض الرئيسية المصاحبة للمتلازمة والتي تشمل التهاب الغدة النكفية والحمى وشلل العصب الوجهي. في حالات التهاب الغدة النكفية يتم استخدام خزعة الموجات فوق الصوتية لاستبعاد احتمال الإصابة بالورم اللمفاوي.[3] .
الأسباب
هناك العديد من الأسباب المحتملة لشلل العصب الوجهي منها الوراثة بما في ذلك مرض لايم وفيروس نقص المناعة البشرية ومتلازمة ميلكيرسون - روزنتال وشوكوانوما وحتى شلل بيل. جذير بالذكر هنا أن متلازمة هيرفوردت تظهر مغفرة عفوية. تشمل العلاجات لمرض الساركويد الكورتيكوستيرويدات والأدوية المثبطة للمناعة.
المراجع
- Evanchan, Jason; Barreiro, Timothy J.; Gemmel, David (May 2010). "Uveitis, salivary gland swelling, and facial nerve palsy in a febrile woman". Journal of the American Academy of Physician Assistants. 23 (5): 46–50. doi:10.1097/01720610-201005000-00012. PMID 20480871.
- synd/3546 على قاموس من سمى هذا؟
- Fischer, T.; et al. (January 2002). "Diagnosis of Heerfordt's syndrome by state-of-the-art ultrasound in combination with parotid biopsy: a case report". European Radiology. 12 (1): 134–7. doi:10.1007/s003300100879. PMID 11868089.