متلازمة واطسون هي مرض صبغي الجسد سائد الوراثة تتميز بوجود عقيدات ليش "Lisch nodules" في القزحية والتي تمت تسميتها نسبة إلى طبيب العيون الأسترالي كارل ليش، نمش في الإبط والمنطقة الأُربية، ضيق في الصمام الرئوي، ونسبياً أورام ليفية عصبية، و قصر القامة، وضخامة الرأس.[1]
| متلازمة واطسون | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الوراثة الطبية |
| من أنواع | تضيق الصمام الرئوي |
عقيدات ليش على سطح القزحية
الجين المسئول عن ظهور المتلازمة هو نيوروفيبرومين 1، وهو نفس الجين المرتبط بحدوث الورم الليفي العصبي من النوع الأول.[2]
انظر أيضاً
المراجع
- Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. صفحات 725, 831. .
- Allanson JE, Upadhyaya M, Watson GH, et al. (November 1991). "Watson syndrome: is it a subtype of type 1 neurofibromatosis?" ( كتاب إلكتروني PDF ). J. Med. Genet. 28 (11): 752–6. doi:10.1136/jmg.28.11.752. PMC . PMID 1770531. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 20 مارس 2012.