متلازمة ويليامز كامبل (Williams–Campbell syndrome) هي مرض يصيب السبيل التنفسي بسبب ضرر يصيب غضاريف الشعب الهوائية. هذا يؤدي إلى انهيار السبيل التنفسي وتوسع القصبات.[1] متلازمة ويليامز كامبل عبارة عن فضيع في الغضاريف القصبية.[2]
| متلازمة ويليامز كامبل | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| من أنواع | تلين القصبات |
الأعراض
التشخيص
يشخص المرض بواسطة التصوير الشعاعي، حيث تظهر الرئة متضخمة. أما تنظير القصبات فيظهر تلين القصبات.[2]
التاريخ
أول من وصف المرض عام 1960 هما هوارد ويليامز وبيتر كامبل.[3][4]
المصادر
- Palmer, S. M.; Layish, D. T.; Kussin, P. S.; Tapson, V. F.; Oury, T.; Davis, R. D. (1998). "Lung Transplantation for Williams-Campbell Syndrome". Chest. 113 (2): 534–7. doi:10.1378/chest.113.2.534. PMID 9498979.
- المجلة الطبية البريطانية (BMJ)
- Williams, H; Campbell, P (April 1960). "Generalized Bronchiectasis associated with Deficiency of Cartilage in the Bronchial Tree". Arch. Dis. Child. 35 (180): 182–91. doi:10.1136/adc.35.180.182. PMC . PMID 13844857.
- Jones, VF; Eid, NS; Franco, SM; Badgett, JT; Buchino, JJ (1993). "Familial congenital bronchiectasis: Williams-Campbell syndrome". Pediatric pulmonology. 16 (4): 263–7. doi:10.1002/ppul.1950160410. PMID 8265276.