الرئيسيةعريقبحث

مرض جاكوب كروتزفلد المتغير

☰ جدول المحتويات

مرض جاكوب كروتزفلد المتغير (Variant Creutzfeldt–Jakob disease)‏ ويعرف اختصاراً بـ vCJD هو نوع من أمراض الدماغ ضمن عائلة اعتلالات الدماغ الإسفنجية المعدية. تشمل الأعراض المشاكل النفسية، التغيرات السلوكية والأحاسيس المؤلمة. طول المدة الزمنية ما بين التعرض للمرض وتطور الأعراض هي غير واضحة. ولكنه يحتمل بأن تكون سنوات.[1] متوسط العمر المتوقع بعد بداية ظهور الأعراض هي 13 شهرا.[2]

سبب المرض هو البريونات، وهي بروتينات مطوية بشكل خاطئ.[3] يعتقد أن انتشارها في المقام الأول بسبب تناول اللحم البقري المصاب بالتهاب الدماغ الأسفنجي (BSE) . يعتقد أيضا أن العدوى تتطلب قابلية وراثية محددة.[4][5] انتشاره أيضا من خلال منتجات الدم أو المعدات الجراحية الملوثة.[6] يكون التشخيص عن طريق خزعة الدماغ. ولكن يمكن أن يشتبه به بالاعتماد على معايير معينة أخرى.[1] وهو يختلف عن مرض كروتزفلد القديم، على الرغم من أن كلاهما سببه البريونات.[3]

يتضمن علاج vCJD الرعاية الطبية الداعمة.[7] اعتبارا من 2012 تم تسجيل حوالي 170 حالة من vCJD في المملكة المتحدة، و50 حالة في بقية العالم.[5] أصبح المرض أقل شيوعا منذ عام 2000. العمر القياسي لظهور المرض هو أقل من 30 عاما.[1] تم تحديد ذلك لأول مرة في عام 1996 من قبل وحدة المراقبة الوطنية في إدنبرة، اسكتلندا.[5]

العلامات والأعراض

تتضمن الأعراض المشاكل النفسية، التغيرات السلوكية والأحاسيس المؤلمة.[2] طول المدة الزمنية ما بين التعرض للمرض وتطور الأعراض هي غير واضحة. ولكنه يحتمل بأن تكون سنوات.[1] متوسط العمر المتوقع بعد بداية ظهور الأعراض هي 13 شهرا.[2]

الأسباب

لحم البقر الملوث

في المملكة المتحدة، كان السبب الرئيسي ل vCJD هو تناول لحم البقر الملوث بإلتهاب الدماغ الإسفنجي البقري. أظهرت دراسة أجرتها وكالة حماية الصحة عام 2012 أن حوالي 1 من أصل 2000 شخص في المملكة المتحدة يظهر عليهم علامات تراكم البريون غير الطبيعي.[8]

منتجات الدم

اعتبارا من عام 2018 ، تشير الأدلة إلى أنه بالرغم من وجود بريونات في دم الأفراد المصابين بـ vCJD ، فإن هذا ليس هو الحال بالنسبة للأفراد المصابون ب CJD المتقطع.

في عام 2004 ، أظهر تقرير أن vCJD يمكن أن ينتقل بواسطة نقل الدم. هذه النتيجة أقلقت مسؤولي الرعاية الصحية لأن وباء كبير للمرض يمكن أن ينتج في المستقبل القريب. من الممكن إجراء فحص دم لعدوى vcJD لكنه لم يتوفر بعد لفحص التبرعات بالدم. توجد قيود ذو أهمية لحماية التزويد الدم. حظرت حكومة المملكة المتحدة أي شخص تلقى نقل الدم منذ يناير 1980 من التبرع بالدم. منذ عام 1999 كان هناك حظر في المملكة المتحدة لاستخدام الدم في المملكة المتحدة لتصنيع المنتجات الجزئية مثل الألبومين. في حين أن هذه القيود قد تؤدي بطريقة ما إلى منع وباء الاكتفاء الذاتي للعدوى الثانوية، فإن عدد التبرعات بالدم المصابة غير معروف وقد يكون ضخما. في يونيو 2013 ، تم تحذير الحكومة من أن الوفيات - ثم في 176 - قد ترتفع خمسة أضعاف بواسطة عمليات نقل الدم.

مراجع

  1. "Classic CJD versus Variant CJD". CDC (باللغة الإنجليزية). 11 February 2015. مؤرشف من الأصل في 27 مارس 201923 يناير 2018.
  2. "Clinical and Pathologic Characteristics | Variant Creutzfeldt-Jakob Disease, Classic (CJD)". CDC (باللغة الإنجليزية). 10 February 2015. مؤرشف من الأصل في 27 مارس 201922 يناير 2018.
  3. "About vCJD". CDC (باللغة الإنجليزية). 10 February 2015. مؤرشف من الأصل في 2 مايو 201922 يناير 2018.
  4. Ironside, JW (Jul 2010). "Variant Creutzfeldt–Jakob disease". Haemophilia. 16 Suppl 5: 175–80. doi:10.1111/j.1365-2516.2010.02317.x. PMID 20590878.
  5. Ironside, JW (2012). "Variant Creutzfeldt–Jakob disease: an update". Folia Neuropathologica. 50 (1): 50–6. PMID 22505363.
  6. Ferri, Fred F. (2017). Ferri's Clinical Advisor 2018 E-Book: 5 Books in 1 (باللغة الإنجليزية). Elsevier Health Sciences. صفحة 343.  . مؤرشف من الأصل في 04 فبراير 2020.
  7. "Treatment Variant Creutzfeldt-Jakob Disease". CDC (باللغة الإنجليزية). 10 February 2015. مؤرشف من الأصل في 27 مارس 201923 يناير 2018.
  8. HPA Press Office (10 أغسطس 2012). "Summary results of the second national survey of abnormal prion prevalence in archived appendix specimens". مؤرشف من الأصل في 25 مارس 2013.

موسوعات ذات صلة :