موكسونيدين هو مخفض لضغط الدم ذو تأثير مركزي يستخدم في علاج فرط ضغط الدم الخفيف إلى المعتدل.[1][2][3] يستخدم موكسونيدين عندما لا يكون استخدام الثيازيد وحاصرات بيتا ومثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين ومحصرات قنوات الكالسيوم ملائما أو أنها فشلت في التحكم بضغط الدم. كما يوفر موكسونيدين تأثيرا مرغوبا في حالات مقاومة الإنسولين (أو ملازمة مقاومة الإنسولين).
| موكسونيدين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 4-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)- 6-methoxy-2-methylpyrimidin-5-amine |
|
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| فئة السلامة أثناء الحمل | B3 (أستراليا) |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 88% |
| عمر النصف الحيوي | 2.2 hours |
| إخراج (فسلجة) | Renal |
| معرّفات | |
| CAS | 75438-57-2  |
| ك ع ت | C02C02AC05 AC05 |
| بوب كيم | CID 4810 |
| ECHA InfoCard ID | 100.158.061 |
| درغ بنك | 09242 |
| كيم سبايدر | 4645  |
| المكون الفريد | CC6X0L40GW |
| كيوتو | D05087 |
| ChEMBL | CHEMBL19236  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C9H12ClN5O |
| الكتلة الجزيئية | 241.677 g/mol |
InChI=1S/C9H12ClN5O/c1-5-13-7(10)6(8(14-5)16-2)15-9-11-3-4-12-9/h3-4H2,1-2H3,(H2,11,12,15)
|
|
سولفاي تنتج موكسونيدين تحت اسم تجاري هو فيزيوتنس (Physiotens).
مراجع
- He, MM; Abraham, TL; Lindsay, TJ; Schaefer, HC; Pouliquen, IJ; Payne, C; Czeskis, B; Shipley, LA; Oliver, SD; Mitchell, MI (March 2003). "Metabolism and Disposition of the Antihypertensive Agent Moxonidine in Humans". Drug Metabolism and Disposition: the Biological Fate of Chemicals. 31 (3): 334–42. doi:10.1124/dmd.31.3.334. PMID 12584161. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 26 أبريل 202001 سبتمبر 2016.
- Weimann, HJ; Rudolph, M (1992). "Clinical Pharmacokinetics of Moxonidine". Journal of Cardiovascular Pharmacology. 20 (Suppl. 4): S37–S41.
- Cohn J, et al. (2003). "Adverse mortality effect of central sympathetic inhibition with sustained-release moxonidine in patients with heart failure (MOXCON)". Eur J Heart Fail. 5 (5): 659–67. doi:10.1016/S1388-9842(03)00163-6. PMID 14607206.