الرئيسيةعريقبحث

موميتازون

مركب كيميائي

موميتازون[1] (Mometasone)‏ هو مركبٌ اصطناعي ستيرويدي هرموني قشري سكري أو كورتيكوستيرويد لم يُسوق أبدًا،[2][3][4] أما الشكل C17α ‏ إستر الفورويك من الموميتازون وفيورات الموميتازون فقد سُوق.[2][3][4] يعمل فيورات الموميتازوت كدواءٍ أولي لموميتازون.[5] بالإضافة إلى نشاطه الهرموني القشري السكري، فإنَّ لديه نشاط بروجستيروني قوي، ويعملُ كمؤثرٍ جزئي للمستقبلات القشرانية المعدنية.[6]

موميتازون
Mometasone.svg
الاسم النظامي
(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-Chloro-17-(2-chloroacetyl)-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
يعالج
اعتبارات علاجية
مرادفات 9α,21-Dichloro-11β,17α-dihydroxy-16α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione; 1-Dehydro-9α,21-dichloro-11β,17α-dihydroxy-16α-methylprogesterone
معرّفات
CAS 105102-22-5
ك ع ت D07XC03،  وD07AC13 
بوب كيم CID 441335
ECHA InfoCard ID 100.253.226 
درغ بنك DB00764
كيم سبايدر 390090
المكون الفريد 8HR4QJ6DW8
كيوتو C07816 
ChEBI CHEBI:6970
ChEMBL CHEMBL1201404
ترادف 9α,21-Dichloro-11β,17α-dihydroxy-16α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione; 1-Dehydro-9α,21-dichloro-11β,17α-dihydroxy-16α-methylprogesterone
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C22H28Cl2O4 
المعرف الكيميائي الدولي

InChI=1S/C22H28Cl2O4/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25)6-7-19(13,2)21(15,24)17(26)10-20(16,3)22(12,28)18(27)11-23/h6-7,9,12,15-17,26,28H,4-5,8,10-11H2,1-3H3/t12-,15+,16+,17+,19+,20+,21+,22+/m1/s1
Key:QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N

المراجع

  1. "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 201927 يونيو 2018.
  2. J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. صفحات 834–.  . مؤرشف من الأصل في 21 ديسمبر 2016.
  3. Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. صفحات 701–.  . مؤرشف من الأصل في 15 ديسمبر 2019.
  4. I.K. Morton; Judith M. Hall (31 October 1999). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. صفحات 185–.  . مؤرشف من الأصل في 21 ديسمبر 2016.
  5. Ruben Vardanyan; Victor Hruby (7 January 2016). Synthesis of Best-Seller Drugs. Elsevier Science. صفحات 463–.  . مؤرشف من الأصل في 15 ديسمبر 2019.
  6. Austin RJ, Maschera B, Walker A, Fairbairn L, Meldrum E, Farrow SN, et al. (2002). "Mometasone furoate is a less specific glucocorticoid than fluticasone propionate". Eur. Respir. J. 20 (6): 1386–92. doi:10.1183/09031936.02.02472001. PMID 12503693.

موسوعات ذات صلة :