الرئيسيةعريقبحث

ناقل النورإبينفرين

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

ناقل النورإبينفرين (NET) ويُعرف كذلك باسم أسرة ناقل المذاب 6 العنصر 2 (SLC6A2) هو بروتين يُشفر لدى البشر بواسطة الجين SLC6A2.[1]

SLC6A2
المعرفات
الأسماء المستعارة SLC6A2, NAT1, NET, NET1, SLC6A5, solute carrier family 6 member 2, Norepinephrine transporter, norepinephrine transporter gene
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 163970 MGI: MGI:1270850 HomoloGene: 816 GeneCards: 6530
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE SLC6A2 216611 s at fs.png

PBB GE SLC6A2 210353 s at fs.png

PBB GE SLC6A2 217621 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6530 20538
Ensembl ENSG00000103546 ENSMUSG00000055368
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)
RefSeq (بروتين)
الموقع (UCSC n/a Chr 8: 92.96 – 93 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات

ناقل النورإبينفرين هو ناقل أحادي الأمين وهو مسؤول على الاسترداد خارج الخلوي للنورإبينفرين (نورأدرينالين) المعتمِد على الصوديوم-كلوريد (Na+/Cl). يمكن لناقل النورإبينفرين استرداد الدوبامين خارج الخلوي. استرداد هذين الناقلين العصبيين ضروري في تنظيم التراكيز في الشق المشبكي. نواقل النورإبينفرين، بالإضافة إلى نواقل أحاديات الأمين الأخرى هي أهداف للعديد من مضادات الاكتئاب والعقاقير الاستجمامية. فضلا عن ذلك، الوفرة الزائدة لناقل النورإبينفرين لها علاقة باضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط.[2][3] يوجد دليل أن تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة في جين ناقل النورإبينفرين (SLC6A2) يمكن أن يكون عاملا باطنيا في بعض الأمراض.[3]

مراجع

  1. Pacholczyk T, Blakely RD, Amara SG (Mar 1991). "Expression cloning of a cocaine- and antidepressant-sensitive human noradrenaline transporter". Nature. 350 (6316): 350–4. doi:10.1038/350350a0. PMID 2008212.
  2. Schroeter S, Apparsundaram S, Wiley RG, Miner LH, Sesack SR, Blakely RD (May 2000). "Immunolocalization of the cocaine- and antidepressant-sensitive l-norepinephrine transporter". The Journal of Comparative Neurology. 420 (2): 211–32. doi:10.1002/(SICI)1096-9861(20000501)420:2<211::AID-CNE5>3.0.CO;2-3. PMID 10753308.
  3. Tellioglu T, Robertson D (Nov 2001). "Genetic or acquired deficits in the norepinephrine transporter: current understanding of clinical implications". Expert Reviews in Molecular Medicine. 2001 (29): 1–10. doi:10.1017/S1462399401003878. PMID 14987367.

موسوعات ذات صلة :