نَقص البروبيردين (Properdin deficiency) وهوَ مَرض نادر مُرتبط بِالكروموسوم إكس، حَيث يَتميز المَرض بوجود نَقص حاد في البروبيردين الذي يُعتبر عامل مُتمم مُهم، وأكثر الأفراد عُرضة لهذا المَرض هم الأشخاص الذي يمتلكون القُدرة أو مصابين بِـمرض المكورات السحائية.[1]
| نَقص البروبيردين | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| من أنواع | عوز المتممة |
المراجع
- van den Bogaard R, Fijen CA, Schipper MG, de Galan L, Kuijper EJ, Mannens MM (July 2000). "Molecular characterisation of 10 Dutch properdin type I deficient families: mutation analysis and X-inactivation studies". Eur. J. Hum. Genet. 8 (7): 513–8. doi:10.1038/sj.ejhg.5200496. PMID 10909851.