الرئيسيةعريقبحث

هيوسيامين

مركب كيميائي

☰ جدول المحتويات


الهيوسيامين هو مركب كيميائي وناتج طبيعي سام يوجد في بعض أنواع النباتات. يصنَّف هذا المركب ضمن مركبات أشباه القلويات التروبانية.

هيوسيامين
هيوسيامين

هيوسيامين

الاسم النظامي (IUPAC)

(S)-(1R,3r,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 3-hydroxy-2-phenylpropanoate

أسماء أخرى

(S)-(−)-Hyoscyamine

المعرفات
CAS 101-31-5 
بوب كيم 154417 

الخواص
الصيغة الجزيئية C17H23NO3
الكتلة المولية 289.37 غ/مول
المظهر صلب
نقطة الانصهار 108 °س
الذوبانية في الماء 0.35 غ/100 مل ماء (ضعيفة)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الوفرة

يوجد الهيوسيامين في عدد من نباتات العائلة الباذنجانية مثل البنج الأسود واليبروح الطبي ونبات الكولونيا والداتورا الصفراوية وغيرها.

الاستخدامات

يستخدم الهيوسيامين مناهضاً للمسكارين؛ كما يمكن ان يكون مناهضاً للسيروتونين.[3]

الكيمياء

يعد الهيوسيامين مصاوغاً مرآتياً يساري التدوير للأتروبين.

يحضر الهيوسيامين وفق نفس المسار الذي يتم فيه اصطناع الهيوسين (السكوبولامين)، حيث يعد سلفاً) له في الاصطناع الحيوي.[4]

Scopolamine biosynthesis.svg

طالع أيضاً

مراجع

  1. معرف بنك الدواء: https://www.drugbank.ca/drugs/DB00424 — العنوان : Hyoscyamine — تاريخ النشر: 17 نوفمبر 2015
  2. معرف المكون الفريد: https://fdasis.nlm.nih.gov/srs/unii/PX44XO846X — تاريخ الاطلاع: 14 فبراير 2018 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : Unique Ingredient Identifier
  3. Kapoor AK, Raju SM (2013). Illustrated Medical Pharmacology. JP Medical Ltd. صفحة 131.  . مؤرشف من الأصل في 21 ديسمبر 201911 يناير 2014.
  4. Ziegler J, Facchini PJ (2008). "Alkaloid biosynthesis: metabolism and trafficking". Annual Review of Plant Biology. 59 (1): 735–69. doi:10.1146/annurev.arplant.59.032607.092730. PMID 18251710.

موسوعات ذات صلة :