الهيوسيامين هو مركب كيميائي وناتج طبيعي سام يوجد في بعض أنواع النباتات. يصنَّف هذا المركب ضمن مركبات أشباه القلويات التروبانية.
| هيوسيامين | |
|---|---|
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
(S)-(1R,3r,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 3-hydroxy-2-phenylpropanoate |
|
| أسماء أخرى | |
(S)-(−)-Hyoscyamine |
|
| المعرفات | |
| CAS | 101-31-5 |
| بوب كيم | 154417 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C17H23NO3 |
| الكتلة المولية | 289.37 غ/مول |
| المظهر | صلب |
| نقطة الانصهار | 108 °س |
| الذوبانية في الماء | 0.35 غ/100 مل ماء (ضعيفة) |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
الوفرة
يوجد الهيوسيامين في عدد من نباتات العائلة الباذنجانية مثل البنج الأسود واليبروح الطبي ونبات الكولونيا والداتورا الصفراوية وغيرها.
الاستخدامات
يستخدم الهيوسيامين مناهضاً للمسكارين؛ كما يمكن ان يكون مناهضاً للسيروتونين.[3]
الكيمياء
يعد الهيوسيامين مصاوغاً مرآتياً يساري التدوير للأتروبين.
يحضر الهيوسيامين وفق نفس المسار الذي يتم فيه اصطناع الهيوسين (السكوبولامين)، حيث يعد سلفاً) له في الاصطناع الحيوي.[4]
طالع أيضاً
مراجع
- معرف بنك الدواء: https://www.drugbank.ca/drugs/DB00424 — العنوان : Hyoscyamine — تاريخ النشر: 17 نوفمبر 2015
- معرف المكون الفريد: https://fdasis.nlm.nih.gov/srs/unii/PX44XO846X — تاريخ الاطلاع: 14 فبراير 2018 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : Unique Ingredient Identifier
- Kapoor AK, Raju SM (2013). Illustrated Medical Pharmacology. JP Medical Ltd. صفحة 131. . مؤرشف من الأصل في 21 ديسمبر 201911 يناير 2014.
- Ziegler J, Facchini PJ (2008). "Alkaloid biosynthesis: metabolism and trafficking". Annual Review of Plant Biology. 59 (1): 735–69. doi:10.1146/annurev.arplant.59.032607.092730. PMID 18251710.