الرئيسيةعريقبحث

أجسام P

الأجسام المعالِجة أو أجسام-P (P-bodies)‏ هي تكدسات تتشكل عبر فصل الطور داخل سيتوبلازم خلايا حقيقيات النوى وتتكون من الإنزيمات التي لها دور في تحلل الرنا الرسول. أجسام-P هي بُنى عالية الانحفاظ وتمت ملاحظتها في الخلايا الجسدية للفقاريات واللافقاريات، النباتات والخميرة. حتى يومنا هذا، تم إثبات أن أجسام-P تلعب دورا أساسيا في التحلل العام للرنا الرسول وفي تحلل الرنا بسبب الطفرات العشوائية، تحلل الدنا بسبب العنصر الغني بالأدينيلات- واليوريدينات، إسكات الرنا المحفز بواسطة الرنا الميكروي.[1] ما كل جزيئات الرنا الرسول التي تدخل أجسام-P يتم تفكيكها، فقد أُثبِت أن بعض جزيئات الرنا الرسول يمكنها مغادرة أجسام-P وإعادة بدء الترجمة.[2][3] أظهر استخلاص وتحديد تسلسل الرنا الرسول من الأجسام المعالِجة المستخلَصة أن ترجمة جزيئات الرنا الرسول تثبَّط عكس التيار من مكان ابتداء الترجمة وأنها تُحمى من تحلل النهاية 5'.[4]

تم إثبات أن الوظائف التالية تحدث داخل أو لها علاقة بأجسام-P:

  • إزالة القبعة وتفكيك جزيئات الرنا الرسول غير المرغوب فيها.[5]
  • تخزين الرنا الرسول حتى ظهور الحاجة إلى ترجمته.[4]
  • المساعدة في تثبيط الترجمة بواسطة الرنا الميكروي.

في العصبونات، تتحرك أجسام-P بواسطة البروتينات المحركة استجابة لمنبه، وهذا على الأرجح مرتبط بترجمة محلية في الزوائد الشجرية.[6]

وُصفت أجسام-P في الأدب العلمي أول مرة بواسطة باشكروف وزملائه سنة 1997.[7] حيث وصف "حبيبات صغيرة ...، تكدسات بارزة" على أنها الموضع السيتوبلازمي للريبونوكلياز الخارجي mXrn1p الخاص بالفأر. في سنة 2002 نُشرت أول المنشورات التي توضح ماهية وأهمية هذه التكدسات السيتوبلازمية،[8][9][10] وفي نفس العام أظهر الباحثون أن العديد من البروتينات ذات الصلة بتفكيك الرنا الرسول تتواجد في هذه التكدسات. أثناء ذلك الوقت استُخدمت العديد من الأسماء لوصف الأجسام المعالجة منها: "أجسام GW" و"الأجسام النازعة للقبعة" لكن "أجسام-P" كان هو المصطلح المختار وهو حاليا الأكثر انتشارا وقبولا في الأدب العلمي.[5] يقترح دليل حديث أن أجسام-GW وأجسام-P يمكن أن تكون مكونات خلوية مختلفة، لأن بروتيني GW182 وAgo2 -لهما علاقة بإسكات الجين بواسة الرنا الميكروي- يتواجدان حصريا في أجسام متعددة الحويصلات أو اجسام-GW ولا يتواجدان في أجسام-P.[11]

أجسام-P ليست هي نفسها حبيبات الإجهاد فهي تحتوي على مجموعة بروتينات كبيرة غير متماثلة.[4] تدعم البنيتين وظائفا خلوية متداخلة لكنهما في العادة يتكونان تحت ظروف ومنبهات مختلفة. يقترح هويل وزملاؤه موقعا جديدا سُمي أجسام-EGP أو حبيبات الإجهاد على أنه ربما مسؤول على تخزين الرنا الرسول وذلك لأن هذه المواقع تفتقد الإنزيم النازع للقبعة.[12]

المراجع

  1. Kulkarni, M.; Ozgur, S.; Stoecklin, G. (2010). "On track with P-bodies". Biochemical Society Transactions. 38 (Pt 1): 242–251. doi:10.1042/BST0380242. PMID 20074068.
  2. Brengues, M.; Teixeira, D.; Parker, R. (2005). "Movement of eukaryotic mRNAs between polysomes and cytoplasmic processing bodies". Science. 310 (5747): 486–489. Bibcode:2005Sci...310..486B. doi:10.1126/science.1115791. PMC . PMID 16141371.
  3. Bhattacharyya, S.; Habermacher, R.; Martine, U.; Closs, E.; Filipowicz, W. (2006). "Relief of microRNA-mediated translational repression in human cells subjected to stress". Cell. 125 (6): 1111–1124. doi:10.1016/j.cell.2006.04.031. PMID 16777601.
  4. Hubstenberger, Arnaud; Courel, Maïté; Bénard, Marianne; Souquere, Sylvie; Ernoult-Lange, Michèle; Chouaib, Racha; Yi, Zhou; Morlot, Jean-Baptiste; Munier, Annie (2017-09-27). "P-Body Purification Reveals the Condensation of Repressed mRNA Regulons". Molecular Cell. 68 (1): 144–157.e5. doi:10.1016/j.molcel.2017.09.003. ISSN 1097-4164. PMID 28965817.
  5. Sheth, Ujwal; Parker, Roy (2003-05-02). "Decapping and decay of messenger RNA occur in cytoplasmic processing bodies". Science. 300 (5620): 805–808. Bibcode:2003Sci...300..805S. doi:10.1126/science.1082320. ISSN 1095-9203. PMC . PMID 12730603.
  6. Cougot, Nicolas; Bhattacharyya, Suvendra N.; Tapia-arancibia, Lucie; Bordonne, Remy; Filipowicz, Witold; Bertrand, Edouard; Rage, Florence (2008). "Dendrites of Mammalian Neurons Contain Specialized P-Body-Like Structures That Respond to Neuronal Activation". Journal of Neuroscience. 28 (51): 13793–804. doi:10.1523/JNEUROSCI.4155-08.2008. PMID 19091970.
  7. Bashkirov, V. I.; Scherthan, H.; Solinger, J. A.; Buerstedde, J. -M.; Heyer, W. -D. (1997). "A Mouse Cytoplasmic Exoribonuclease (mXRN1p) with Preference for G4 Tetraplex Substrates". Journal of Cell Biology. 136 (4): 761–73. doi:10.1083/jcb.136.4.761. PMC . PMID 9049243.
  8. Eystathioy, T.; Chan, E.; Tenenbaum, S.; Keene, J.; Griffith, K.; Fritzler, M. (2002). "A phosphorylated cytoplasmic autoantigen, GW182, associates with a unique population of human mRNAs within novel cytoplasmic speckles". Molecular Biology of the Cell. 13 (4): 1338–1351. doi:10.1091/mbc.01-11-0544. PMC . PMID 11950943.
  9. Ingelfinger, D.; Arndt-Jovin, D. J.; Lührmann, R.; Achsel, T. (2002). "The human LSm1-7 proteins colocalize with the mRNA-degrading enzymes Dcp1/2 and Xrnl in distinct cytoplasmic foci". RNA. 8 (12): 1489–1501. doi:10.1017/S1355838202021726 (غير نشط 2019-02-13). PMC . PMID 12515382.
  10. Van Dijk, E.; Cougot, N.; Meyer, S.; Babajko, S.; Wahle, E.; Séraphin, B. (2002). "Human Dcp2: A catalytically active mRNA decapping enzyme located in specific cytoplasmic structures". The EMBO Journal. 21 (24): 6915–6924. doi:10.1093/emboj/cdf678. PMC . PMID 12486012.
  11. Gibbings, D.; Ciaudo, C.; Erhardt, M.; Voinnet, O. (2009). "Multivesicular bodies associate with components of miRNA effector complexes and modulate miRNA activity". Nature Cell Biology. 11 (9): 1143–1149. doi:10.1038/ncb1929. PMID 19684575.
  12. Hoyle, N.; Castelli, L.; Campbell, S.; Holmes, L.; Ashe, M. (2007). "Stress-dependent relocalization of translationally primed mRNPs to cytoplasmic granules that are kinetically and spatially distinct from P-bodies". Journal of Cell Biology. 179 (1): 65–74. doi:10.1083/jcb.200707010. PMC . PMID 17908917.

موسوعات ذات صلة :