الرئيسيةعريقبحث

ألبيومين المصل

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

هذه المقالة عن ألبيومين الدم. لتصفح عناوين مشابهة، انظر ألبيومين (توضيح).

ألبيومين المصل أو ألبيومين الدم أو الزلال المصلي وغالبا ما يُشار إليه باسم زلال الدم (Serum albumin)‏، هو بروتين ألبيومين (نوع من البروتينات الكروية) يوجد في دم الفقاريات.[1][2][3]

Albumin
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين بحث أورثولوغ: PDBe, RCSB
المعرفات
الرمز، (أو الرموز) ALB; ANALBA; FDAH; PRO0883; PRO0903; PRO1341
معرفات خارجية OMIM103600 MGI87991 هومولوجين405 مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: 3253 بطاقات الجينات: ALB Gene
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE ALB 211298 s at tn.png
مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 213 11657
انسمبل ENSG00000163631 ENSMUSG00000029368
يونيبروت P02768 P07724
قاعدة بيانات مرجعية (مرسال ر.ن.ا) NM_000477 NM_009654
قاعدة بيانات مرجعية (بروتين) NP_000468 NP_033784
الموقع (قاعدة بيانات UCSC) Chr 4:
73.4 – 73.42 Mb
Chr 5:
90.46 – 90.48 Mb
بحث ببمد [1] [2]

ألبيومين المصل هو زلال (نوع من البروتين الكروي) موجود في دم الفقاريات. يتم ترميز الألبومين في المصل البشري بواسطة جين ALB.[4][5][6] أشكال الألبومين في الثدييات الأخرى، مثل المصل البقري، مماثلة كيميائياً.

يتم إنتاج ألبيومين المصل في الكبد، ويكون في بلازما الدم، وهو أكثر بروتينات الدم وفرة في الثدييات. الزلال (ألبيومين المصل) أمر ضروري للحفاظ على "الضغط الاسموزى الغروى" اللازم للتوزيع السليم لسوائل الجسم بين الأوعية الدموية وأنسجة الجسم، وبدون الألبومين، فإن الضغط العالي في الأوعية الدموية قد يجبر المزيد من السوائل على الخروج إلى الأنسجة. كما أنه يعمل كحامل للبلازما عن طريق الارتباط بالعديد من هرمونات الستيرويد الكارهة للماء وكبروتين لنقل الهيمين (hemin)‏ والأحماض الدهنية.

ازدياد ألبيومين المصل الكثير جدا أو القليل جدا قد يكون ضارًا. الزلال في البول عادة ما يدل على وجود أمراض الكلى. في بعض الأحيان يظهر الألبومين في البول للأشخاص الطبيعيين بعد فترة طويلة من الجلوس (Orthostatic albuminuria)‏.

روابط خارجية

مراجع

  1. "Entrez Gene: albumin". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
  2. Harper ME, Dugaiczyk A (July 1983). "Linkage of the evolutionarily-related serum albumin and alpha-fetoprotein genes within q11-22 of human chromosome 4". American Journal of Human Genetics. 35 (4): 565–72. PMC . PMID 6192711.
  3. Zunszain PA, Ghuman J, Komatsu T, Tsuchida E, Curry S (July 2003). "Crystal structural analysis of human serum albumin complexed with hemin and fatty acid". BMC Structural Biology. 3: 6. doi:10.1186/1472-6807-3-6. PMC . PMID 12846933.
  4. Hawkins JW, Dugaiczyk A (1982). "The human serum albumin gene: structure of a unique locus". Gene. 19 (1): 55–8. doi:10.1016/0378-1119(82)90188-3. PMID 6292049.
  5. Harper ME, Dugaiczyk A (July 1983). "Linkage of the evolutionarily-related serum albumin and alpha-fetoprotein genes within q11-22 of human chromosome 4". American Journal of Human Genetics. 35 (4): 565–72. PMC . PMID 6192711.
  6. "Entrez Gene: albumin". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

موسوعات ذات صلة :