أوكسي فينيساتين

أوكسي فينيساتين Oxyphenisatine هو ملين. هو قريب من البيساكوديل والصوديوم بيكوسولفات والفينول فتالئين. استخدامه لفترة طويلة يسبب ضرر في الكبد, ولذلك تم سحبه من الأسواق في جميع أنحاء العالم في بدايات 1970. مشتق الأسيتات منه أسيتات أوكسي فينيساتين يستخدم أيضا كملين.

أوكسي فينيساتين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
3,3-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
أسماء أخرى
Dihydroxydiphenylisatin;[1] Diphenolisatin;[1] Oxyphenisatin[1]
المعرفات
رقم CAS	125-13-3 N
بوب كيم (PubChem)	31315  Y
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات Oc1ccc(cc1)C1(C(=O)Nc2ccccc12)c1ccc(O)cc1 OC1=CC=C(C=C1)C1(C(=O)NC2=C1C=CC=C2)C1=CC=C(O)C=C1
المعرف الكيميائي الدولي 1S/C20H15NO3/c22-15-9-5-13(6-10-15)20(14-7-11-16(23)12-8-14)17-3-1-2-4-18(17)21-19(20)24/h1-12,22-23H,(H,21,24) Y Key: SJDACOMXKWHBOW-UHFFFAOYSA-N Y
الخواص
صيغة كيميائية	C20H15NO3
كتلة مولية	317.34 غ.مول−1
log P	1.398
حموضة (pKa)	9.423
القاعدية (pKb)	4.574
علم الأدوية
طريق التناول	Oral, rectal
الوضع القانوني	{{{legal_status}}}
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

المكونات الكيميائية الطبيعية المشابهة للأوكسي فينيساتين موجودة في الخوخ, لكن الدراسات الحديثة أوضحت بأن الأثر الملين للخوخ ناجم عن مركبات أخرى هي المركبات الفينولية _بشكل أساسي حمض نيو كلوروجينيك وحمض الكلوروجينيك) والسوربيتول.

المصادر

موسوعات ذات صلة :

• موسوعة صيدلة
• موسوعة طب
• موسوعة الكيمياء