إيزوبنزوفوران هو مركب عضوي حلقي غير متجانس له الصيغة C8H6O، ويتألف بنيوياً من حلقتين مدمجتين من الفوران والبنزين، وهو بذلك متصاوغ بنيوياً مع بنزوفوران
إيزوبنزوفوران | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
2-Benzofuran |
|
أسماء أخرى | |
2-Oxa-2H-isoindene; Benzo[c]furan |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 270-75-7 |
بوب كيم (PubChem) | 11378474 |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C8H6O |
الكتلة المولية | 118.13 غ/مول |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) |
المركب نشيط كيميائياً وهو غير مستقر، إلا أنه جرى التعرف عليه وتحضيره رغم ذلك.[2]
التحضير
يمكن ان يحضر المركب من إجراء عملية تحلل حراري تحت التفريغ لمركب Benzo[b]-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-en ، ثم بالعزل عند درجات حرارة منخفضة؛[3] إلا أن المركب حساس جداً، إذ يمكن أن يتبلمر، حتى عند درجات حرارة منخفضة.[4]
الاستخدامات
لا توجد استخدامات عملية للمركب بسبب عدم استقراره؛ إلا أنه يعد ركيزة للعديد من المركبات المشتقة ذات الصيغ الكيميائية الأعقد؛[5] مثل مركب 3،1-ثنائي فينيل إيزوبنزوفوران.[6]
اقرأ أيضاً
المراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11378474 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — العنوان : Isobenzofuran — الرخصة: محتوى حر
- Fieser, L. F.; Haddadin, M. J. (1964). "Isobenzofuran, a Transient Intermediate". Journal of the American Chemical Society. 86 (10): 2081–2082. doi:10.1021/ja01064a044.
- Wege, D. (1971). "Isolation of Isobenzofuran". Tetrahedron Letters. 12 (25): 2337–2338. doi:10.1016/S0040-4039(01)96856-X.
- Theophil Eicher, Siegfried Hauptmann, Andreas Speicher: The Chemistry of Heterocycles: Structures, Reactions, Synthesis, and Applications. John Wiley & Sons, 2013, , S. 84
- Joule, J. A.; Mills, K.; Smith, G. F. (1995). Heterocyclic Chemistry (الطبعة 3rd). CRC Press. صفحات 364–365. .
- John A. Joule, Keith Mills: Heterocyclic Chemistry. John Wiley & Sons, 2010, , S. 451