بورومايسين (Boromycin) عبارة عن مضاد حيوي يصنف من فئة الماكروليدات متعددة الإيثر. عزل هذا المضدا الحيوي من ذريّة بكتريا المتسلسلة Streptomyces antibioticus،[2] ويتميز بأنه أول ناتج طبيعي يكون حاوياً على عنصر البورون.[3] يعد البورومايسين فعالاً تجاه البكتيريا إيجابية الغرام، وذلك من خلال تأثيره على غشاء السيتوبلاسما، مما يؤدي إلى فقدان أيونات البورتاسيوم من الخلية.[4]
بورومايسين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
[1-{(1R)-1-[(1R,2R,5S,6R,8R,12R,14S,17R,18R,22S,24Z,28S,30S,33R)-12,28-Dihydroxy-1,2,18,19-tetra(hydroxy-kO)-6,13,13,17,29,29,33-heptamethyl-3,20-dioxo-4,7,21,34,35-pentaoxatetracyclo[28.3.1.15,8.114,18]hexatriacont-24-en-22-yl]ethoxy}-3-methyl-1-oxo-2-butanaminiumato(4-)]boron | |
اعتبارات علاجية | |
معرّفات | |
CAS | 34524-20-4 |
بوب كيم | CID 6436027 |
كيم سبايدر | 16735705 |
المكون الفريد | 49559OZO07 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C45H74BNO15 |
الكتلة الجزيئية | 879.878 g/mol |
التأثير المضاد لـ HIV
أظهرت دراسة أن للبورومايسين تأثير مضاد تجاه نشاط فيروس HIV، حيث أنه يمنع حدوث تنسّخ لذرية HIV-1 المعزول، وكذلك للذرية المزروعة في المختبر.[5]
المراجع
- وصلة : معرف بوب كيم — الرخصة: محتوى حر
- Tom S. S. Chen, Ching-jer Chang, and Heinz G. Floss (1981). "On the Biosynthesis of Boromycin". Journal of Organic Chemistry. 46 (13): 2661–2665. doi:10.1021/jo00326a010.
- J. D. Dunitz, D. M. Hawley, D. Miklo, D. N. J. White, Yu. Berlin, R. Marui, فلاديمير بريلوغ (1971). "Structure of boromycin". Helv. Chim. Acta. 54 (6): 1709–1713. doi:10.1002/hlca.19710540624. PMID 5131791.
- R. Hütter, W. Keller-Schien, F. Knüsel, فلاديمير بريلوغ , G. C. Rodgers jr., P. Suter, G. Vogel, W. Voser, H. Zähner (1967). "Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen. 57. Mitteilung. Boromycin". Helv. Chim. Acta. 50 (6): 1533–1539. doi:10.1002/hlca.19670500612. PMID 6081908.
- Kohno J, Kawahata T, Otake T, Morimoto M, Mori H, Ueba N, Nishio M, Kinumaki A, Komatsubara S, Kawashima K. (1996). "Boromycin, an anti-HIV antibiotic". Biosci Biotechnol Biochem. 60 (6): 1036–7. doi:10.1271/bbb.60.1036. PMID 8695905.