في تفاعل هوكر (1936) (Hooker reaction ) يحدث اختزال لسلسلة الألكيل في نافتوكينون معين (وهي ظاهرة لوحظت لأول مرة في مركب لاباشول) بمقدار وحدة من الميثيلين على هيئة ثاني أكسيد الكربون لكل أكسدة باستخدام برمنجنات البوتاسيوم .[1][2]
تسبب هذه الأكسدة الميكانيكية انشطار للحلقة في مجموعة الألكين بالإضافة لإنتاج غاز ثاني أكسيد الكربون أثناء عملية نزع الكربوكسيل المصاحب لغلق لاحق للحلقة المنشطرة .
المراجع
- On the Oxidation of 2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone Derivatives with Alkaline Potassium Permanganate Samuel C. Hooker J. Am. Chem. Soc. 1936; 58(7); 1174-1179. doi:10.1021/ja01298a030 - تصفح: نسخة محفوظة 15 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
- On the Oxidation of 2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone Derivatives with Alkaline Potassium Permanganate. Part II. Compounds with Unsaturated Side Chains Samuel C. Hooker and Al Steyermark J. Am. Chem. Soc. 1936; 58(7); pp 1179 - 1181;doi:10.1021/ja01298a031 - تصفح: نسخة محفوظة 15 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.