الرئيسيةعريقبحث

تيغيمونام

مركب كيميائي

☰ جدول المحتويات

تيغيمونام Tigemonam هو دواء. الزمرة الدوائية عبارة عن مضاد حيوي من زمرة المونوباكتامات من صادات البيتالاكتام.[1][2]

تيغيمونام
تيغيمونام
الاسم النظامي (IUPAC)

2-[[1-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)- 2-[[(3S)-2,2-dimethyl-4-oxo-1- sulfooxyazetidin-3-yl]amino]-2- oxoethylidene]amino]oxyacetic acid
المعرفات
رقم CAS 102507-71-1 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 9576769
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC1([C@@H](C(=O)N1OS(=O)(=O)O)NC(=O)/C(=N\OCC(=O)O)/C2=CSC(=N2)N)C
المعرف الكيميائي الدولي

  • 1S/C12H15N5O9S2/c1-12(2)8(10(21)17(12)26-28(22,23)24)15-9(20)7(16-25-3-6(18)19)5-4-27-11(13)14-5/h4,8H,3H2,1-2H3,(H2,13,14)(H,15,20)(H,18,19)(H,22,23,24)/b16-7-/t8-/m1/s1 ☒N
    Key: VAMSVIZLXJOLHZ-QWFSEIHXSA-N ☒N
الخواص
الصيغة الجزيئية C12H15N5O9S2
الكتلة المولية 437.4056
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الاستخدام الطبي

تيغيمونام هو أحادي الحلقة البيتالاكتامية يعطى عن طريق الفم. في أقل من أو يساوي 1 ميكروغرام / مل أنها تثبط غالبية سلالات الإشريكية القولونية، الكلبسيلة النيابة، المرياحة الساكازاكية. نجد ان تيغيمونام أكثر نشاطا من السيفالكسين والأموكسيسيلين clavulanate ويثبط العديد من أسرة الأمعائيات المقاومة لأفرادالتريميثوبريم السلفاميثوكسازول والجنتاميسين . وكانت لبعض المذرقية الساكازاكية والليمونية سلالات مقاومة للأمينوثيازول الفرويندية السيفالوسبورين.[3]

المونوباكتامات

المونوباكتامات Monobactams عبارة عن مضادات حيوية[4].[5] هي نوع من الأدوية التي تحول دون تشكيل أغشية الخلايا الجرثومية المعروفة ، وهي من مثبطات بيتا لاكتاماز lactamases ؛ مما يحول دون تعطيل الدواء بالجراثيم . يعطى الدواء في حالات مختلفة بجرعات مختلفة. تستعمل هذة الأدوية في معالجة أنواع مختلفة من العدوى الجرثومية .[6]

هي أدوية ذات حلقة وحيدة هي البيتا لاكتاماز، مقاومة للبيتا لاكتاماز وفعالة ضد البكتيريا سلبية الغرام ولكنها بدون فعالية ضد إيجابيات الغرام والبكتيريا الهوائية. لمنع تداخل هذة الادوية مع الأدوية الأخرى يجب تجنب المضادات الحيوية التي تحرض على إنتاج البيتا لاكتاماز

الخواص

الاسم العلمي وفقاً لـIUPAC

2-[[1-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)- 2-[[(3S)-2,2-dimethyl-4-oxo-1- sulfooxyazetidin-3-yl]amino]-2- oxoethylidene]amino]oxyacetic acid

الصيغة الكيميائية

C12H15N5O9S2

الكتلة المولية

437.4056 [7]

آليه العمل

منع تركيب الجدار الخلوي الجرثومي.

مصادر

  1. Fuchs PC, Jones RN, Barry AL (March 1988). "In vitro antimicrobial activity of tigemonam, a new orally administered monobactam". Antimicrob. Agents Chemother. 32 (3): 346–9. doi:10.1128/aac.32.3.346. PMC . PMID 3259122. مؤرشف من الأصل في 15 ديسمبر 2019.
  2. Chin NX, Neu HC (January 1988). "Tigemonam, an oral monobactam". Antimicrob. Agents Chemother. 32 (1): 84–91. doi:10.1128/aac.32.1.84. PMC . PMID 3279906. مؤرشف من الأصل في 15 ديسمبر 2019.
  3. NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic - تصفح: نسخة محفوظة 18 أكتوبر 2009 على موقع واي باك مشين.
  4. Monobactams - Infectious Diseases - MSD Manual Professional Edition - تصفح: نسخة محفوظة 04 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
  5. Monobactam - Wikipedia, the free encyclopedia
  6. monobactam (CHEBI:50695)
  7. Tigemonam - تصفح: نسخة محفوظة 08 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.

موسوعات ذات صلة :