الرئيسيةعريقبحث

ثنائي مثيل التربتامين

مركب كيميائي

☰ جدول المحتويات

ثنائي مثيل التربتامين (N,N-Dimethyltryptamine)‏ يختصر الدي ام تي (DMT) هو مادة مهلوسة مصنعة بشكل مسحوق بلوري من عائلة التريبتامين، وهو تركيب احادي للسيروتونين والميلاتونين. استخدم لاول مرة من الهنود الاصليين في الامزون عبر الاياهوساكا[3].

ثنائي مثيل التربتامين
DMT.svg
ثنائي مثيل التربتامين
الاسم النظامي
2-(1H-Indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 61-50-7 ☑Y
ك ع ت None
بوب كيم CID 6089
IUPHAR 141
ECHA InfoCard ID 100.000.463 
درغ بنك DB01488
كيم سبايدر 5864 ☑Y
المكون الفريد WUB601BHAA ☑Y
كيوتو C08302 ☑Y
ChEBI CHEBI:28969 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL12420 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C12H16N2 
الكتلة الجزيئية 188.269 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)C
المعرف الكيميائي الدولي

InChI=1S/C12H16N2/c1-14(2)8-7-10-9-13-12-6-4-3-5-11(10)12/h3-6,9,13H,7-8H2,1-2H3

 ☑Y
Key:DMULVCHRPCFFGV-UHFFFAOYSA-N

 ☑Y
بيانات فيزيائية
كثافة الكتلة 1.099 g/cm³
نقطة الانصهار 40 °C (104 °F)
نقطة الغليان 160 °C (320 °F)
@ 0.6 تور (80 با)[1]
also reported as
80–135 °م (176–275 °ف)
@ 0.03 تور (4.0 با)[2]

التأثيرات

يعتبر عقاراً مخدراً يتم تعاطيه للحصول على الآثار النفسية التي يحدثها، والتي تماثل تلك الآثار الناتجة عن تعاطي بعض العقاقير المخدرة الأخرى مثل "إل إس دي" فطر السيلوسيبين، حيث تسبب الهلاوس وتشتت الإبصار بالواقع لدى المتعاطي. وقد تستمر هذه الآثار لمدة تصل إلى ساعتين أو ثلاث ساعات، وذلك حسب الجرعة، وبينما تكون هذه الآثار سارة، إلا أنه قد تحدث رحلة غير سارة للمتعاطي والتي قد تمثل تجربة مفزعة إلى حد كبير.

قابلية الإدمان

الإدمان ممكن في حالة الاستخدام الفموي أو الحقن أو الشم ل دي ام تي وخطر الإصابة بالاضطراب النفسي منخفض أو مرتفع حسب ذكريات

العقل الباطن لدي الشخص[4].

التأثير الفيزيائي

تختلف آثار عقار الدي إم تي من شخص لآخر، وتنبع آثار العقار المهلوس من اللاشعور، وهذا يعني أن ما يشاهده المتعاطي عندما يكون تحت تأثير العقار المهلوس هو تجربة فريدة خاصة به. ولذلك فإن كل ما هو معروف عن الرحلة الناتجة عن تعاطي عقار دي إم تي المهلوس هو من خلال القصص التي يسردها المتعاطون أنفسهم.[5].

المصادر

  1. Häfelinger, G.; Nimtz, M.; Horstmann, V.; Benz, T. (1999). "Untersuchungen zur Trifluoracetylierung der Methylderivate von Tryptamin und Serotonin mit verschiedenen Derivatisierungsreagentien: Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels Kapillar-GC" [Trifluoracetylation of methylated derivatives of tryptamine and serotonin by different reagents: synthesis, spectroscopic characterizations, and separations by capillary-gas-chromatography]. Zeitschrift für Naturforschung B. 54 (3): 397–414.
  2. Corothie, E; Nakano, T (1969). "Constituents of the bark of Virola sebifera". Planta Medica. 17 (2): 184–188. doi:10.1055/s-0028-1099844. PMID 5792479.
  3. McKenna, Dennis J.; Towers, G.H.N.; Abbott, F. (أبريل 1984). "Monoamine oxidase inhibitors in South American hallucinogenic plants: tryptamine and β-carboline constituents of ayahuasca". Journal of Ethnopharmacology. 10 (2): 195–223. doi:10.1016/0378-8741(84)90003-5. ISSN 0378-8741. PMID 6587171.
  4. Robert S. Gable (2007). "Risk assessment of ritual use of oral dimethyltryptamine (DMT) and harmala alkaloids". Addiction. 102 (1): 24–34. doi:10.1111/j.1360-0443.2006.01652.x. PMID 17207120.
  5. الادمان على تعاطي المواد، مدونة من الحياة نسخة محفوظة 11 أكتوبر 2016 على موقع واي باك مشين.

موسوعات ذات صلة :