الرئيسيةعريقبحث

سلفاميرازين

مركب كيميائي

☰ جدول المحتويات


سلفاميرازين أو سولفاميرازين Sulfamerazine عبارة عن مركب عضوي وهو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات تتكون من حلقات أروماتية مدموجة ولا تحتوي على ذرات متغايرة ولا يوجد بها مستبدلات. مضاد حيوي[1] من زمرة السلفوناميدات.

سلفاميرازين
Sulfamerazine Structural Formulae V.1.svg

الاسم النظامي
4-amino-N-(4-methylpyrimidin-2-yl)
benzenesulfonamide
اعتبارات علاجية
ASHPDrugs.com أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 127-79-7 ☑Y
ك ع ت D06D06BA06 BA06 J01ED07‏ (WHO) QJ01EQ17 (WHO)
بوب كيم CID 5325
ECHA InfoCard ID 100.004.425 
درغ بنك DB01581
كيم سبايدر 5134 ☑Y
المكون الفريد UR1SAB295F ☑Y
كيوتو D02435 ☑Y
ChEBI CHEBI:102130 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL438 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C11H12N4O2S 
الكتلة الجزيئية 264.305 g/mol

الاستعمال الطبي

السلفانيلاميد يستخدم كعامل مضاد للجراثيم. ويمكن استخدامه لعلاج التهاب الشعب الهوائية والتهاب البروستاتا والتهابات المسالك البولية. يمتص بسرعة بعد تناوله عن طريق الفم.[2]

آلية العمل

يعمل على تثبيط تنافسي لحمض بارا أمينو بنزويك ويمنعه من الارتباط ب dihydropteroat الضروري لاصطناع حمض الفوليك.[2]

الآثار الجانبية

غثيان وإقياء واسهال وفرط حساسية، ندرة محببات، وفقر دم انحلالي.[2]

التخليق

تخليق السلفاميرازين :[3][4] U.S. Patent 2٬378٬813

المراجع

  1. Sulfamerazine - Wikipedia, the free encyclopedia
  2. DrugBank: Sulfamerazine - تصفح: نسخة محفوظة 01 أكتوبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  3. Roblin, R. O.; Williams, J. H.; Winnek, P. S.; English, J. P. (1940). "Chemotherapy. II. Some Sulfanilamido Heterocycles1". Journal of the American Chemical Society. 62 (8): 2002. doi:10.1021/ja01865a027.
  4. Sprague, J. M.; Kissinger, L. W.; Lincoln, R. M. (1941). "Sulfonamido Derivatives of Pyrimidines". Journal of the American Chemical Society. 63 (11): 3028. doi:10.1021/ja01856a046.

وصلات خارجية

موسوعات ذات صلة :