نقص تنسج جسري مخيخي (PCH) هو مجموعة غير متجانسة من الاضطرابات العصبية النادرة الناجمة عن الطفرات الجينية والتي تتميز بالضمور التدريجي في أجزاء مختلفة من الدماغ مثل المخيخ أو جذع الدماغ (وخاصة الجسور).[1] عندما تكون معروفة، يتم توريث هذه الاضطرابات بطريقة سيادة جسمية. لا يوجد علاج معروف لل PCH.[2]
| نقص تنسج جسري مخيخي | |
|---|---|
 Pontocerebellar hypoplasia is inherited in an autosomal recessive manner
| |
| تسميات أخرى | Non-syndromic pontocerebellar hypoplasia |
| معلومات عامة | |
| من أنواع | تحلل عصبي، ومرض الجهاز العصبي الوراثي التنكسي |
مقالات ذات صلة
المراجع
- Millen KJ, Gleeson JG (February 2008). "Cerebellar development and disease". Curr Opin Neurobiol. 18 (1): 12–9. doi:10.1016/j.conb.2008.05.010. PMC . PMID 18513948.
- "Pontocerebellar hypoplasia". Genetics Home Reference. U.S. National Library of Medicine. December 2009. مؤرشف من الأصل في 16 أبريل 201920 سبتمبر 2014.