النينهيدرين (Ninhydrin) هو مركب كيميائي اسمه حسب منظمة أيوباك هو 2.2-ثنائي هيدروكسي-1هـ-اندين-1.3-(2هـ)-دايون. يستعمل في تحليل البروتينات و السلاسل الببتيدية حيث أن له القدرة على كشف الروابط الببتيدية وبشكل خاص مجموعة الامينو أو الأمينات الأولية أو الثانوية. النينهيدرين له خصائص التحسس الاشعاعي radiosensitizing propertiesـ [2].
| نينهيدرين | |
|---|---|
 | |
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
2,2-Dihydroxyindane-1,3-dione |
|
| أسماء أخرى | |
1,2,3-Indantrione hydrate |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 485-47-2  |
| بوب كيم (PubChem) | 10236 |
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C9H6O4 |
| كتلة مولية | 178.14 غ.مول−1 |
| المظهر | مادة صلبة بيضاء اللون |
| الكثافة | 0.862 g/cm3 |
| نقطة الانصهار | 250 °C (decomp.) |
| الذوبانية في الماء | 20 g L−1[1] |
| المخاطر | |
| صحيفة بيانات سلامة المادة | External MSDS |
| توصيف المخاطر | |
| تحذيرات وقائية | |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
نبذة تاريخية
تم اكشتافه عام 1910 من قبل العالم سيجفريد روهمان[3]. في عام 1954 اقترح كلا من اودين و فون هوفستن استخدام النينهيدرين ككاشف لبصمات اليد على الاوراق والاسطح المسامية [4]
الاستخدامات
يستخدم النينهيدرين في تحليل الاحماض الامينية في البروتينات. معظم الاحماض الامينية , تتميء (تتحلل مائيا) وتتفاعل مع النينهيدرين. هناك بعض الاحماض الامينية لا تتفاعل او تتحطم اثناء تفاعلها مع النينهيدرين. لذا, عملية التعرف على مثل هذه الاحماض الامينية تتطلب تحليلا منفصلا.
كما اسلفنا آنفاً فإن النينهدرين يستخدم ايضاً في الكشف عن البصمات حيث ان عرق الإنسان يحتوي على الاقل على عشر احماض امينية[5], هذه الاحماض تلتصق بالاوراق اثناء لمسها تتفاعل مع النينهيدرين بكل سهولة وبالتالي فإنها تترك اثراً يتبع خطوط بصمة اليد.
اقرأ أيضاً
المراجع
- Chemicals and reagents, 2008–2010, Merck
- NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic - تصفح: نسخة محفوظة 15 سبتمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
- Hansen, Darren B. and Joullie, Madeleine M. (2005) "The development of novel ninhydrin analogues", Chem. Soc. Rev.; 34(5): 408-417. doi: 10.1039/B315496N"
- S. Oden and B. Von Hofsten(1954) "Detection of Fingerprints by the Ninhydrin Reaction", Nature, 173, 449-450. http://www.bvda.com/EN/download/Oden_Hofsten_Nature_54.pdf
- Hier, S. W., Cornbleet, T., and Bergeim, 0., J. Biol. Chem., 166, 327 (1946)