2-ميثيل البيريدين (كما يعرف بالاسم الشائع 2-بيكولين) هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C6H7N، [2] ويوجد على شكل سائل أصفر مخضر.
2-ميثيل البيريدين | |
---|---|
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
2-Methylpyridine |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 109-06-8 |
بوب كيم | 7975 |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C6H7N |
الكتلة المولية | 93.13 غ/مول |
المظهر | سائل أصفر مخضر |
الكثافة | 0.94 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | −70 °س |
نقطة الغليان | 128 °س |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) |
التحضير
عزل 2-ميثيل البيريدين لأول مرة من قطران الفحم سنة 1846.[3] أما حالياً فيحضر من تفاعل تكاثف بين الأسيتالدهيد والفورمالدهيد والأمونياك:
ينتج عالمياً حوالي 8000 طن سنوياً من هذا المركب.[4]
التفاعلات
إن أغلب التفاعلات على هذا المركب تتكز على مجموعة الميثيل. على سبيل المثال يمكن تحضير مشتق الفاينيل للبيريدين (2-فاينيل البيريدين) بالتكاثف مع الفورمالدهيد.
يؤدي تفاعل الأكسدة باستخدام بيرمنغنات البوتاسيوم إلى الحصول على حمض البيكولينيك.[4]
الاستخدامات
يستخدم 2-ميثيل البيريدين في تحضير نترابيرين Nitrapyrin، وهو مستحضر زراعي يستخدم للحد من نترجة التربة.[5]
اقرأ أيضاً
المراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7975 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : 2-METHYLPYRIDINE — الرخصة: محتوى حر
- Chambers, Michael. "ChemIDplus - 109-06-8 - BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N - 2-Methylpyridine - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 5 مارس 202005 مارس 2020.
- Anderson, T. (1846). "On the constitution and properties of Picoline, a new organic base from Coal Tar". Edinburgh New Phil. J. XLI: 146–156, 291–300. مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2020.
- Shinkichi Shimizu; Nanao Watanabe; Toshiaki Kataoka; Takayuki Shoji; Nobuyuki Abe; Sinji Morishita; Hisao Ichimura. (2002). "Pyridine and Pyridine Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a22_399.
- Eric F. V. Scriven, Ramiah Murugan. 'Pyridine and Pyridine Derivatives', Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, (2005). doi:10.1002/0471238961.1625180919031809.a01.pub2