2-كلورو البيريدين هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C5H4ClN،[2] ويوجد على شكل سائل عديم اللون.
| 2-كلورو البيريدين | |
|---|---|
 | |
 |
 |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
2-Chloropyridine |
|
| المعرفات | |
| CAS | 109-09-1 |
| بوب كيم | 7977 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C5H4ClN |
| الكتلة المولية | 113.54 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 1.21 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −46 °س |
| نقطة الغليان | 170 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
التحضير
يحضر 2-كلورو البيريدين تاريخياً من إجراء عملية كلورة على مركب 2-هيدروكسي البيريدين؛[3] وذلك باستخدام عامل مكلور قوي مثل كلوريد الفوسفوريل.
يمكن أن تتم عملية التحضير أيضاً من كلورة البيريدين بشكل مباشر بغاز الكلور:
إلا أن تلك العملية غير انتقائية.[4]
بشكل مغاير يمكن أن يحضر 2-كلورو البيريدين انطلاقاً من N-أكسيد البيريدين.[5]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو ضعيف الامتزاج والانحلالية مع الماء.
الاستخدامات
يستخدم المركب بشكل أساسي في المختبرات الكيميائية لتحضير مشتقات البيريدين المختلفة.
اقرأ أيضاً
المراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7977 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — العنوان : 2-CHLOROPYRIDINE — الرخصة: محتوى حر
- Chambers, Michael. "ChemIDplus - 109-09-1 - OKDGRDCXVWSXDC-UHFFFAOYSA-N - 2-Chloropyridine - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 5 مارس 202005 مارس 2020.
- Sell, William J.; Dootson, Frederick W. The chlorine derivatives of pyridine. Part I. Journal of the Chemical Society, Transactions 1898, 73, pp. 432-441. - تصفح: نسخة محفوظة 6 مارس 2020 على موقع واي باك مشين.
- Shimizu, Shinkichi et al. Pyridine and Pyridine Derivatives. Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2000. doi:10.1002/14356007.a22_399
- P. Naender, B. Gangadasu, Chilukuri Ramesh, B.C. Raju and V.J. Rao. Facile and Selective Synthesis of Chloromethypyridines and Chloropyridines using Diphosgene/Triphosgene. Synthetic Communications. 34, 6, 1097, 2004