2-ميثيل-2-بوتين هو مركب عضوي هيدروكربوني ينتمي إلى الألكينات صيغته C5H10،[5] ويوجد على شكل سائل عديم اللون.
| 2-ميثيل-2-بوتين[1][2][3] | |
|---|---|
 | |
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
2-Methylbut-2-ene |
|
| أسماء أخرى | |
β-Isoamylene |
|
| المعرفات | |
| CAS | 513-35-9 |
| بوب كيم | 10553 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C5H10 |
| الكتلة المولية | 70.13 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.66 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −134 °س |
| نقطة الغليان | 39 °س |
| الذوبانية في الماء | غير منحل |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
للمركب عدة أسماء، فهو يسمى أيضاً 2-ميثيل بوت-2-ين وكذلك أمايلين، ويرمز له اختصاراً 2m2b. يعد المركب مصاوغاً من مصاوغات البنتين.
يستخدم «نابشاً» للجذور الحرة في وسط من الكلوروفورم أو ثنائي كلورو الميثان.
كان الطبيب جون سنو قد أجرى اختبارات عليه من أجل استخدامه ضمن مواد التخدير سنة 1840، إلا أنه لم يكمل العمل عليه.[6].
التحضير
يمكن أن يحضر المركب من تفاعل بلمهة (نزع ماء) من مركب 2-ميثيل-2-بوتانول أو من الكحول النيوبنتيلي.[7]
الاستخدامات
يستخدم 2-ميثيل-2-بوتين مادة أولية بادئة في تحضير عدد من المركبات العضوية مثل نترات بيروكسي الأسيتيل.
طالع أيضاً
مراجع
- Dean's Handbook of Organic Chemistry, 2nd Edition.
- "Safety (MSDS) data for 2-methyl-2-butene". مؤرشف من الأصل في 14 مايو 200924 مارس 2009.
- PubChem
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10553 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — العنوان : 2-Methyl-2-butene — الرخصة: محتوى حر
- Chambers, Michael. "ChemIDplus - 513-35-9 - BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N - Amylene - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 5 مارس 202005 مارس 2020.
- Caton, Donald (2000). "John Snow's practice of obstetric anesthesia". Anesthesiology: The Journal of the American Society of Anesthesiologists. 92 (1): 247–247.
- Gnichtel, Horst: Organische Chemie. [Hauptbd.] Walter de Gruyter, 1980, , S. 688 (بالألمانية)