4-ثنائي ميثيل أمينو البيريدينيوم هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C7H10N2، ويوجد على شكل بلورات بيضاء. يرمز للمركب اختصاراً DMAP.
| 4-ثنائي ميثيل أمينو البيريدينيوم | |
|---|---|
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
N,N-Dimethylpyridin-4-amine |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 1122-58-3 |
| بوب كيم | 14284 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C7H10N2 |
| الكتلة المولية | 122.17 غ/مول |
| المظهر | صلب أبيض |
| نقطة الانصهار | 110 - 113 °س |
| نقطة الغليان | 162 درجة حرارة مئوية[2] |
| الذوبانية في الماء | 60 غ/ل ماء |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
التحضير
يمكن تحضير DMAP من عملية اصطناع بمرحلتين، تتضمن الأولى أكسدة البيريدين إلى كاتيون 4-بيريدينيل البيريدينيوم، ثم مفاعلة الكاتيون الأخير مع ثنائي ميثيل الأمين:[3]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات بيضاء، وهي جيدة الانحلالية في الماء، كما تنحل أيضاً بشكل جيد في الميثانول.
الاستخدامات
يستخدم مركب -ثنائي ميثيل أمينو البيريدينيوم في الكيمياء العضوية ضمن الحفازات المحبة للنواة (النكليوفيلية). كما يستخدم في تحفيز تفاعل الأسترة، مثل أسترة شتيغلش Steglich esterification.
اقرأ أيضاً
المراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/14284 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — العنوان : 4-Dimethylaminopyridine — الرخصة: محتوى حر
- معرف كيم سبايدر: https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.13646.html — تاريخ الاطلاع: 18 أكتوبر 2018 — العنوان : 4-Dimethylaminopyridine — الرخصة: رخصة مملوكة
- Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura "Pyridine and Pyridine Derivatives" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a22_399