الرئيسيةعريقبحث

5-ميثيل يوريدين

مركب كيميائي

الريبوثايمدين أو 5-ميثيل يوريدين (5-Methyluridine)‏ (m5U) هو ريبونوكليوسيد مكوَّن من ثايمين وريبوز مترابطين برابطة غليكوسيدية β-N1، الريبونوكليوسيد منقوص الأكسجين الخاص به هو ثيميدين.

5-ميثيل يوريدين
Skeletal formula of 5-methyluridine
Space-filling model of the 5-methyluridine molecule
الاسم النظامي (IUPAC)

1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
المعرفات
رقم CAS 1463-10-1 ☒N
بوب كيم (PubChem) 445408
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC1=CN(C(=O)NC1=O)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O
المعرف الكيميائي الدولي

  • 1S/C10H14N2O6/c1-4-2-12(10(17)11-8(4)16)9-7(15)6(14)5(3-13)18-9/h2,5-7,9,13-15H,3H2,1H3,(H,11,16,17)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1 ☒N
    Key: DWRXFEITVBNRMK-JXOAFFINSA-N ☒N
الخواص
الصيغة الجزيئية C10H14N2O6
الكتلة المولية 258.23 g/mol
نقطة الانصهار 185 °س، 458 °ك، 365 °ف
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الوظيفة البيولوجية

الريبوثايمدين هو ريبونكليوسيد نادر يتواجد أساسا في ضد الكودون للرنا الناقل، لا يتم إدراجه مباشرة أثناء النسخ بواسطة بوليميراز الرنا عكس الثيميدين المتواجد في الدنا. أثناء عملية النسخ يتم إدراج يوريدين في الرنا قبل الناقل والذي يتم تعديله لاحقا بواسطة إنزيم محدد هو رنا.ن (يوراسيل 5-)-ميثيل ترانسفراز. (ر.ت.إ 2.1.1.35)، ويتم إدراجه في الوضعية 54 لدى الرنا الناقل ويساهم في استقرار بنية الرنا ثلاثية الأبعاد.[1]

مراجع

  1. روبرت هولي, Jean Apgar, George A. Everett, James T. Madison, Mark Marquisee, Susan H. Merrill, John Robert Penswick, Ada Zamir: „Structure of a Ribonucleic Acid“, علم, 1965, 147, S. 1462–1465 (doi:10.1126/science.147.3664.1462).

موسوعات ذات صلة :