6,1-هبتاديين هو مركب عضوي هيدروكربوني من الدايينات صيغته C7H12، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون.
| 6،1-هبتاديين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Hepta-1,6-diene |
|
| المعرفات | |
| CAS | 3070-53-9 |
| بوب كيم | 16968 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C7H12 |
| الكتلة المولية | 96.17 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.71 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −129 °س |
| نقطة الغليان | 89 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
التحضير
يمكن أن يحضر هذا المركب من تفاعل 3،1-بوتاديين مع بروميد أليل المغنسيوم في وسط من ثنائي إيثيل الإيثر، ثم بإجراء تفاعل حلمهة لاحق باستخدام حمض الهيدروكلوريك ثم بتعديل الوسط باستخدام بيكربونات الصوديوم. إلا أنه يستحصل على ناتج غير نقي، إذ يكون الناتج مشوباً بمركب 5,1-هبتاديين.[2]
الخواص
يوجد هذا المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو عملياً غير قابل للامتزاج مع الماء.
الاستخدمات
يستخدم 6,1-هبتاديين في مجال الأبحاث الكيميائية لتحضير المتصاوغات اللامتناظرة من 6-ميثيل حمض البيكولينيك.
مراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/16968 — تاريخ الاطلاع: 20 سبتمبر 2016 — العنوان : 1,6-HEPTADIENE — الرخصة: محتوى حر
- Daniel Bellus, Chao-Jun Li, Teck-Peng Loh, Istvan Marko, Keiji Maruoka, Norikazu Miyoshi, Kunio Mochida, Ryoji Noyori, Masataka Oishi, Takashi Ooi, Susumu Saito, Makoto Shimizu, Tamotsu Takahashi, Sadao Tsuboi, Masahiko Yamaguchi, Hisashi Yamamoto, Akira Yanagisawa, Hajime Yasuda: Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 7: Compounds of Groups 13 and 2 (Al, Ga, In, Tl, Be...Ba). Georg Thieme Verlag, 2014, , S. 569