6,2-لوتيدين (أو 6,2-ثنائي ميثيل البيريدين) هو مركب كيميائي عضوي حلقي غير متجانس له الصيغة الكيميائية C7H9N، ويوجد على شكل سائل عديم اللون، ويتكون بنيوياً من حلقة بيريدين مستبدلة بمجموعتي ميثيل.
| 6،2-لوتيدين[1] | |
|---|---|
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
2,6-Dimethylpyridine |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 108-48-5 |
| بوب كيم | 7937 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C7H9N |
| الكتلة المولية | 107.15 غ/مول |
| المظهر | سائل شفاف |
| الكثافة | 0.92 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −6 °س |
| نقطة الغليان | 144 °س |
| الذوبانية في الماء | يمتزج مع الماء |
| حموضة (pKa) | 6.60 [3] |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
الوفرة والتحضير
يمكن عزل المركب من قطفات قطران الفحم القاعدية، ومن زيت ديبل (Dippel's oil؛ وهو زيت يستحصل من التقطير الإتلافي لعظام الحيوانات).[1]
يحضر المركب صناعياً من تفاعل الفورمالدهيد والأسيتالدهيد والأمونياك.[4] وذلك وفق آلية اصطناع هانتش للبيريدين وذلك بوجود ثنائي إيثيل الأمين.[5]
الخواص
يوجد 6,2-لوتيدين في الشروط القياسية على شكل سائل زيتي القوام عديم اللون، وهو قابل للامتزاج مع الماء. يتسم المركب بصفات قاعدية ضعيفة،[3] وتؤدي أكسدته إلى الحصول على ثنائي حمض البيكولينيك.
الاستخدامات
يستخدم المركب بصفته قاعدة ذات إعاقة فراغية على شكل مجموعة حماية للكحولات.
المراجع
- Merck Index, 11th Edition, 5485.
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7937 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : 2,6-Dimethylpyridine — الرخصة: محتوى حر
- Zvi Rappoport: CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, CRC Press, Boca Raton, Florida, 1984, (ردمك ), p. 438.
- Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura "Pyridine and Pyridine Derivatives" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; John Wiley & Sons: New York. doi: 10.1002/14356007.a22_399
- Alvin Singer, S. M. McElvain(1934)."2,6-Dimethylpyridine". Org. Synth.: 30; Coll. Vol. 2: 214. DOI:10.15227/orgsyn.014.0030.