الرئيسيةعريقبحث

7-ديهيدروكوليسترول ريدكتاز

بروتين في الإنسان العاقل

7-ديهيدروكوليسترول ريدكتاز (7-Dehydrocholesterol reductase)‏ ومختصره (DHCR7) هو بروتين موجود عند الإنسان ومشفر بالمورثة DHCR7.[1][2][3]

الأمراض

نقص الإنزيم مرتبط بمتلازمة سميث-ليملي-أوبيتز.[4]

خريطة مسار تفاعلية

اضغط على المورثة أو البروتين أو المادة للذهاب إلى المقالة المتعلقة بها. [§ 1]

[[File:
VitaminDSynthesis_WP1531
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
VitaminDSynthesis_WP1531
|{{{bSize}}}px]]
مسار تكوين فيتامين د تعديل
  1. يمكن تعديل مخطط مسار التكوين التفاعلي في WikiPathways: "VitaminDSynthesis_WP1531".

المصادر

  1. "Entrez Gene: DHCR7 7-dehydrocholesterol reductase". مؤرشف من الأصل في 06 مارس 2010.
  2. Moebius FF, Fitzky BU, Lee JN, Paik YK, Glossmann H (February 1998). "Molecular cloning and expression of the human delta7-sterol reductase". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95 (4): 1899–902. doi:10.1073/pnas.95.4.1899. PMC . PMID 9465114. مؤرشف من الأصل في 13 فبراير 2020.
  3. Wassif CA, Maslen C, Kachilele-Linjewile S, Lin D, Linck LM, Connor WE, Steiner RD, Porter FD (July 1998). "Mutations in the human sterol delta7-reductase gene at 11q12-13 cause Smith-Lemli-Opitz syndrome". Am. J. Hum. Genet. 63 (1): 55–62. doi:10.1086/301936. PMC . PMID 9634533.
  4. Yu H, Patel SB (November 2005). "Recent insights into the Smith-Lemli-Opitz syndrome". Clin. Genet. 68 (5): 383–91. doi:10.1111/j.1399-0004.2005.00515.x. PMC . PMID 16207203.

موسوعات ذات صلة :