7-ديهيدروكوليسترول ريدكتاز (7-Dehydrocholesterol reductase) ومختصره (DHCR7) هو بروتين موجود عند الإنسان ومشفر بالمورثة DHCR7.[1][2][3]
الأمراض
7-dehydrocholesterol reductase | |
---|---|
أرقام التعريف | |
رقم التصنيف الإنزيمي | 1.3.1.21 |
رقم التسجيل CAS | 9080-21-1 |
قواعد البيانات | |
قاعدة بيانات الإنزيم | راجع IntEnz |
قاعدة بيانات براونشفايغ | راجع BRENDA |
إكسباسي | راجع NiceZyme |
موسوعة كيوتو | راجع KEGG |
ميتاسيك | المسار الأيضي |
بريام | ملف التعريف |
تركيب بنك بيانات البروتين | RCSB PDB PDBe PDBsum |
الأونتولوجيا الجينية | AmiGO / EGO |
نقص الإنزيم مرتبط بمتلازمة سميث-ليملي-أوبيتز.[4]
خريطة مسار تفاعلية
اضغط على المورثة أو البروتين أو المادة للذهاب إلى المقالة المتعلقة بها. [§ 1]
مسار تكوين فيتامين د تعديل
- يمكن تعديل مخطط مسار التكوين التفاعلي في WikiPathways: "VitaminDSynthesis_WP1531".
المصادر
- "Entrez Gene: DHCR7 7-dehydrocholesterol reductase". مؤرشف من الأصل في 06 مارس 2010.
- Moebius FF, Fitzky BU, Lee JN, Paik YK, Glossmann H (February 1998). "Molecular cloning and expression of the human delta7-sterol reductase". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95 (4): 1899–902. doi:10.1073/pnas.95.4.1899. PMC . PMID 9465114. مؤرشف من الأصل في 13 فبراير 2020.
- Wassif CA, Maslen C, Kachilele-Linjewile S, Lin D, Linck LM, Connor WE, Steiner RD, Porter FD (July 1998). "Mutations in the human sterol delta7-reductase gene at 11q12-13 cause Smith-Lemli-Opitz syndrome". Am. J. Hum. Genet. 63 (1): 55–62. doi:10.1086/301936. PMC . PMID 9634533.
- Yu H, Patel SB (November 2005). "Recent insights into the Smith-Lemli-Opitz syndrome". Clin. Genet. 68 (5): 383–91. doi:10.1111/j.1399-0004.2005.00515.x. PMC . PMID 16207203.