الرئيسيةعريقبحث

أبافونيجين

مركب كيميائي

أبافونيجين (Abafungin)‏ عامل مضاد للفطريات واسع الطيف، مع امتلاكه آلية جديدة للعمل لعلاج الفطور الجلدية (dermatomycoses).

أبافونيجين
Abafungin.png
أبافونيجين
الاسم النظامي
N-[4-[2-(2,4-dimethylphenoxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-amine
اعتبارات علاجية
طرق إعطاء الدواء topical
معرّفات
CAS 129639-79-8
ك ع ت None
بوب كيم CID 159326
ECHA InfoCard ID 100.125.129 
كيم سبايدر 140124 ☑Y
المكون الفريد 11DI31LWXF ☑Y
ChEBI CHEBI:76005
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C21H22N4OS 
الكتلة الجزيئية 378.491 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
CC1=CC(=C(C=C1)OC2=CC=CC=C2C3=CSC(=N3)NC4=NCCCN4)C
المعرف الكيميائي الدولي

InChI=1S/C21H22N4OS/c1-14-8-9-18(15(2)12-14)26-19-7-4-3-6-16(19)17-13-27-21(24-17)25-20-22-10-5-11-23-20/h3-4,6-9,12-13H,5,10-11H2,1-2H3,(H2,22,23,24,25)

 ☑Y
Key:TYBHXIFFPVFXQW-UHFFFAOYSA-N

 ☑Y

الاسم العلمي: N-[4-[2-(2,4-dimethylphenoxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-amine

'Abasol' هو مستحضر كريم موضعي من abafungin بواسطة نيويورك فارما.[1]

آلية التأثير

  • مثل الإيميدازول ومضادات الفطريات من زمرة الترايازول ، فهو يثبط انزيم السيتوكروم P450 الفطرية 14α-demethylase، هذا التثبيط يحول دون تحويل انوستيرول إلى إرغوستيرول ( lanosterol to ergosterol)، وهو عنصراً أساسياً للغشاء السيتوبلازمي الفطرية.[2]
  • بالإضافة إلى ذلك، يثبط انزيم 24-C-ميثيل ترانسفيراز، مما يؤدي إلى تعديل في تركيب الغشاء الفطري.[3]
  • لديه نشاط مضاد حيوي ضد البكتيريا إيجابية الغرام، وكذلك نشاط مبيد للأبواغ.[4]

المستحضرات الصيدلانية

يتواجد بشكل كريم صيدلاني.

المراجع

  1. York Pharma: Regulatory Update – Abasol - تصفح: نسخة محفوظة 09 مايو 2016 على موقع واي باك مشين.
  2. Borelli C1, Schaller M, Niewerth M, Nocker K, Baasner B, Berg D, Tiemann R, Tietjen K, Fugmann B, Lang-Fugmann S, Korting HC. "Modes of action of the new arylguanidine abafungin beyond interference with ergosterol biosynthesis and in vitro activity against medically important fungi". Chemotherapy. 2008;54(4):245-59
  3. Borelli C1, Schaller M, Niewerth M, Nocker K, Baasner B, Berg D, Tiemann R, Tietjen K, Fugmann B, Lang-Fugmann S, Korting HC. "Modes of action of the new arylguanidine abafungin beyond interference with ergosterol biosynthesis and in vitro activity against medically important fungi". Chemotherapy. 2008;54(4):
  4. Ginter-Hanselmayer, Gabriele (March 2009), Arbeitsunterlagen zur 42. wissenschaftlichen Fortbildungsveranstaltung für Apothekerinnen und Apotheker: Infektionskrankheiten, Österreichische Apothekerkammer, صفحة 103

موسوعات ذات صلة :