أرسثينول (Arsthinol) هو دواء مضاد للأوليات. صنع بداية في عام 1949م على يد العالم (Ernst A.H Friedheim إيرنست فريدهم).
أرسثينول | |
---|---|
اعتبارات علاجية | |
معرّفات | |
CAS | 119-96-0 |
ك ع ت | P01AR01 |
بوب كيم | 8414 |
ECHA InfoCard ID | 100.003.965 |
درغ بنك | 08928 |
كيم سبايدر | 8107 |
المكون الفريد | QNT09A162Y |
كيوتو | D07356 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C₁₁H₁₄AsNO₃S₂[1] |
يصنع أرسثينول من مادتي اسيتراسول و3,2-ثنائي الماركبتوا بروبانول (ديمركابرول)[2].يستخدم أرسثينول بشكل فعال ضد داء الأميبات (amoebiasis) وداء العليقي وسوق بالعلامة التجارية بالرسين (حبوب 0.1غرام)[3] (Balarsen, Tablets, 0.1 g) لعدة سنوات. حديثا تجري عليه دراسات للتحقق من فعاليته ضد السرطان.[4] [5]
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (أيوباك)
(2-هيدروكسي-5-(4-(هايدروكسي ميثل)-2,3,1-ثنائي الثايرسولان-2-ايل)فينل)اسيتاميد | |
---|---|
المعرفات | |
رقم CAS | 119-96-0 |
ثلاثي الابعاد (JSmol) | |
كيم سبايدر(chemspider) | 8107 |
بطاقة المعلومات (ECHA InfoCard) | 100.003.965 |
( EC number) رقم التصنيف الإنزيمي | 204-361-7 |
كيغ (KEGG) | D07356 |
بوب كيم (pubchem) | 8414 |
UNIL | QNT09A162Y |
InChl | |
· InChI=1S/C11H14AsNO3S2/c1-7(15)13-10-4-8(2-3-11(10)16)12-17-6-9(5-14)18-12/h2-4,9,14,16H,5-6H2,1H3,(H,13,15) Y Key: MRUDSZSRLQAPOG-UHFFFAOYSA-N | |
· InChI=1S/C11H14AsNO3S2/c1-7(15)13-10-4-8(2-3-11(10)16)12-17-6-9(5-14)18-12/h2-4,9,14,16H,5-6H2,1H3,(H,13,15) Y Key: MRUDSZSRLQAPOG-UHFFFAOYSA-N | |
SMILES | |
CC(=O)NC1=C(O)C=CC(=C1)[As]1SCC(CO)S1 | |
O=C(Nc2cc([As]1SCC(S1)CO)ccc2O)C | |
الخصائص | |
الصيغة الجزيئية | C11H14AsNO3S2 |
الكتلة المولية | 347.28 غرام*مول−1 |
علم الادوية | |
ATC CODE | (P01AR01 (WHO |
طرق اعطاء الدواء | عن طريق الفم |
حركية الدواء: | |
عملية الأيض | 89% بالكبد[6] |
هذه المعلومات تم قياسها عند الظروف القياسية (25 درجة سيلسيوس (77 درجة فهرنهايت), 100 كيلوباسكال ) |
مراجع
- معرف بنك الدواء: https://www.drugbank.ca/r/DB08928 — العنوان : Arsthinol — تاريخ النشر: 17 نوفمبر 2015
- Friedheim, Ernst A. H. (1949-03-01). "A Five Day Peroral Treatment of Yaws with STB, a New Trivalent Arsenical 1". The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. s1-29 (2): 185–188. doi:10.4269/ajtmh.1949.s1-29.185. ISSN 0002-9637. مؤرشف من الأصل في 08 ديسمبر 2019.
- Stormont, R. T. (1953). "New and Nonofficial Remedies". Public Health Reports (1896-1970). 68 (5): 515. doi:10.2307/4588465. ISSN 0094-6214. مؤرشف من الأصل في 26 مارس 2020.
- "(2-Phenyl-[1,3,2]dithiarsolan-4-yl)-methanol derivatives show in vitro antileukemic activity". Journal of Organometallic Chemistry (باللغة الإنجليزية). 691 (5): 1081–1084. 2006-02-15. doi:10.1016/j.jorganchem.2005.11.007. ISSN 0022-328X. مؤرشف من الأصل في 08 ديسمبر 2019.
- "The antitumor effects of an arsthinol–cyclodextrin complex in a heterotopic mouse model of glioma". European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics (باللغة الإنجليزية). 85 (3): 560–568. 2013-11-01. doi:10.1016/j.ejpb.2013.06.021. ISSN 0939-6411. مؤرشف من الأصل في 08 ديسمبر 2019.
- Libert, O; Dovaz, R; Perret, M M (1957). "Les métabolites de la progestérone (GBS) dans le cycle normal et après hypophysectomie chez le Cobaye". Revue suisse de zoologie. 64: 281–287. doi:10.5962/bhl.part.75488. ISSN 0035-418X. مؤرشف من الأصل في 08 ديسمبر 2019.