الرئيسيةعريقبحث

أرسثينول

مركب كيميائي

أرسثينول (Arsthinol)‏ هو دواء مضاد للأوليات. صنع بداية في عام 1949م على يد العالم (Ernst A.H Friedheim إيرنست فريدهم).

أرسثينول
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 119-96-0 
ك ع ت P01AR01 
بوب كيم 8414 
ECHA InfoCard ID 100.003.965 
درغ بنك 08928 
كيم سبايدر 8107 
المكون الفريد QNT09A162Y 
كيوتو D07356 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₁₁H₁₄AsNO₃S₂[1] 

يصنع أرسثينول من مادتي اسيتراسول و3,2-ثنائي الماركبتوا بروبانول (ديمركابرول)[2].يستخدم أرسثينول بشكل فعال ضد داء الأميبات (amoebiasis) وداء العليقي وسوق بالعلامة التجارية بالرسين (حبوب 0.1غرام)[3] (Balarsen, Tablets, 0.1 g) لعدة سنوات. حديثا تجري عليه دراسات للتحقق من فعاليته ضد السرطان.[4] [5] 

Arsthinol
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (أيوباك)

(2-هيدروكسي-5-(4-(هايدروكسي ميثل)-2,3,1-ثنائي الثايرسولان-2-ايل)فينل)اسيتاميد

المعرفات
رقم CAS 119-96-0
ثلاثي الابعاد (JSmol)
كيم سبايدر(chemspider) 8107
بطاقة المعلومات (ECHA InfoCard) 100.003.965
( EC number) رقم التصنيف الإنزيمي 204-361-7
كيغ (KEGG) D07356
بوب كيم (pubchem) 8414
UNIL QNT09A162Y
InChl
· InChI=1S/C11H14AsNO3S2/c1-7(15)13-10-4-8(2-3-11(10)16)12-17-6-9(5-14)18-12/h2-4,9,14,16H,5-6H2,1H3,(H,13,15) Y

Key: MRUDSZSRLQAPOG-UHFFFAOYSA-N

· InChI=1S/C11H14AsNO3S2/c1-7(15)13-10-4-8(2-3-11(10)16)12-17-6-9(5-14)18-12/h2-4,9,14,16H,5-6H2,1H3,(H,13,15) Y

Key: MRUDSZSRLQAPOG-UHFFFAOYSA-N

SMILES
CC(=O)NC1=C(O)C=CC(=C1)[As]1SCC(CO)S1
O=C(Nc2cc([As]1SCC(S1)CO)ccc2O)C
الخصائص
الصيغة الجزيئية C11H14AsNO3S2
الكتلة المولية 347.28 غرام*مول−1
علم الادوية
ATC CODE (P01AR01 (WHO

(QP51AD01 (WHO

طرق اعطاء الدواء عن طريق الفم
حركية الدواء:
عملية الأيض 89% بالكبد[6]
هذه المعلومات تم قياسها عند الظروف القياسية (25 درجة سيلسيوس (77 درجة فهرنهايت), 100 كيلوباسكال )

مراجع

  1. معرف بنك الدواء: https://www.drugbank.ca/r/DB08928 — العنوان : Arsthinol — تاريخ النشر: 17 نوفمبر 2015
  2. Friedheim, Ernst A. H. (1949-03-01). "A Five Day Peroral Treatment of Yaws with STB, a New Trivalent Arsenical 1". The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. s1-29 (2): 185–188. doi:10.4269/ajtmh.1949.s1-29.185. ISSN 0002-9637. مؤرشف من الأصل في 08 ديسمبر 2019.
  3. Stormont, R. T. (1953). "New and Nonofficial Remedies". Public Health Reports (1896-1970). 68 (5): 515. doi:10.2307/4588465. ISSN 0094-6214. مؤرشف من الأصل في 26 مارس 2020.
  4. "(2-Phenyl-[1,3,2]dithiarsolan-4-yl)-methanol derivatives show in vitro antileukemic activity". Journal of Organometallic Chemistry (باللغة الإنجليزية). 691 (5): 1081–1084. 2006-02-15. doi:10.1016/j.jorganchem.2005.11.007. ISSN 0022-328X. مؤرشف من الأصل في 08 ديسمبر 2019.
  5. "The antitumor effects of an arsthinol–cyclodextrin complex in a heterotopic mouse model of glioma". European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics (باللغة الإنجليزية). 85 (3): 560–568. 2013-11-01. doi:10.1016/j.ejpb.2013.06.021. ISSN 0939-6411. مؤرشف من الأصل في 08 ديسمبر 2019.
  6. Libert, O; Dovaz, R; Perret, M M (1957). "Les métabolites de la progestérone (GBS) dans le cycle normal et après hypophysectomie chez le Cobaye". Revue suisse de zoologie. 64: 281–287. doi:10.5962/bhl.part.75488. ISSN 0035-418X. مؤرشف من الأصل في 08 ديسمبر 2019.

موسوعات ذات صلة :