أسيبيموكس (Acipimox) هي مادة مشتقة من الناياسين وتستخدم كدواء لتخفيض الكوليسترول .[1][2][3]
أسيبيموكس | |
---|---|
الاسم النظامي | |
5-carboxy-2-methyl-1-oxidopyrazin-1-ium | |
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
طرق إعطاء الدواء | Oral |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | 1 (يمتص كاملا وبسرعة) |
ربط بروتيني | لا يرتبط |
استقلاب (أيض) الدواء | لا يوجد |
عمر النصف الحيوي | 2 ساعة |
إخراج (فسلجة) | مع الإدرار دون تغيرات |
معرّفات | |
CAS | 51037-30-0 |
ك ع ت | C10C10AD06 AD06 |
بوب كيم | CID 5310993 |
ECHA InfoCard ID | 100.051.736 |
درغ بنك | 09055 |
كيم سبايدر | 4470534 |
المكون الفريد | K9AY9IR2SD |
كيوتو | D07190 |
ChEMBL | CHEMBL345714 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C6H6N2O3 |
الكتلة الجزيئية | 154.124 g/mol |
الأسماء التجارية
- أولبيتام (Olbetam)
فعاليته الدوائية
- يخفض إنتاج الكبد للدهون الثلاثية .
- يخفض إنتاج الكبد للايبوبروتين VLDL .
مما يؤدي إلى :
- انخفاض بسيط لمستوى اللايبوبروتين LDL .
- زيادة لمستوى اللايبوبروتين HDL .
الجرعة
من 500 إلى 750 ملغ يوميا مقسمة على جرعات .
المحاذير
- لا ينصح باستخدامه في حالات العجر الكلوي .
- قرحة المعدة والإثني عشري .
- الحمل والإرضاع .
مقالات ذات صلة
مراجع
- Haberfeld, H, المحرر (2015). Austria-Codex (باللغة الألمانية). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag.
- Benyó, Z; Gille, A; Kero, J; Csiky, M; Suchánková, M. C.; Nüsing, R. M.; Moers, A; Pfeffer, K; Offermanns, S (2005). "GPR109A (PUMA-G/HM74A) mediates nicotinic acid–induced flushing". Journal of Clinical Investigation. 115 (12): 3634–3640. doi:10.1172/JCI23626. PMC . PMID 16322797.
- Dinnendahl, V; Fricke, U, المحررون (1989). Arzneistoff-Profile (باللغة الألمانية). 1 (الطبعة 6). Eschborn, Germany: Govi Pharmazeutischer Verlag. .