أكسيبين هو مركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C6H6O.
| أكسيبين | |
|---|---|
 |
 |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Oxepine |
|
| أسماء أخرى | |
Oxacycloheptatriene |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 291-70-3 |
| بوب كيم (PubChem) | 6451477 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C6H6O |
| الكتلة المولية | 94.11 غ/مول |
| المظهر | سائل |
| نقطة الغليان | 38 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
يتألف المركب بنيوياً من حلقة سباعية حاوية على ذرة أكسجين واحدة وعلى ثلاث روابط مضاعفة؛ ويطلق على مشتقاته اسم أكسيبينات.
التحضير
يحضر الأكسيبين من تفاعل 5,4-ثنائي برمو أكسيد حلقي الهكسين في وسط قاعدي من ديازا ثنائي حلقي الأونديسين (DBU).[2]
الخواص
يتمتع مركب الأكسيبين بخواص ضد عطرية، وهو على توازن مع أكسيد البنزين:[3]
ويمكن إزاحة التوازن إلى واحد من الطرفين حسب نوعية المستبدل.[4]
اقرا أيضاً
المراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6451477 — تاريخ الاطلاع: 20 سبتمبر 2016 — العنوان : Oxepin — الرخصة: محتوى حر
- J. R. Gillard, M. J. Newlands, J. N. Bridson, D. J. Burnell: π-Facial stereoselectivity in the Diels–Alder reactions of benzene oxides. In: Canadian Journal of Chemistry. 69 (9), 1991, S. 1337–1343, doi:10.1139/v91-199
- Ivan Ernest: Bindung, Struktur und Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie, Springer-Verlag, 1972, S. 352, .
- E. Vogel and H. Günther (1967). "Benzene Oxide-Oxepin Valence Tautomerism". Angewandte Chemie International Edition in English. 6 (5): 385–401. doi:10.1002/anie.196703851.