إيبويتين ألفا هو إريثروبويتين بشري ينتج بواسطة تقنية الحمض النووي معاد التركيب.[3]
إيبويتين ألفا | |
---|---|
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | أفرودة |
مدلاين بلس | a692034 |
فئة السلامة أثناء الحمل | Unknown |
طرق إعطاء الدواء | وريدي أو تحت الجلد |
معرّفات | |
CAS | 113427-24-0 |
ك ع ت | B03B03XA01 XA01 |
درغ بنك | DB00016 |
كيم سبايدر | none |
المكون الفريد | 64FS3BFH5W |
ChEMBL | CHEMBL1201565 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C815H1317N233O241S5 |
الكتلة الجزيئية | 18396.1 g/mol |
حصل على ترخيص وكالة الأدوية الأوروبية في 28 أغسطس 2007.
الاستعمالات
يستعمل لتحفيز تكون الكريات الحمر لأجل علاج فقر الدم، والذي غالبا ما يعود سببه لمرض الكلى المزمن أو خلل التنسج النقوي أو بسبب العلاج الكيميائي.
فقر الدم بسبب مرض الكلى المزمن
أي مريض مصاب بمرض الكلى المزمن أي مريض يحتاج لغسيل كلوي فهو بحاجة للحديد الذي يجب إعطاؤه مع إريثروبويتين استنادا لنتائج مختبرية معينة مثل الفيريتين وإشباع الترانسفرين.[4]
فقر الدم الناتج عن علاج السرطان
تدعم إدارة الغذاء والدواء استعمال إيبويتين في علاج فقر الدم الناتج عن علاج السرطان.
علاج مرضى الحالات الحرجة
أظهرت بعض الدراسات فائدة استعمال إيبويتين في علاج مرضى الحالات الحرجة.[5]
الأمراض العصبية
هنالك فرضيات تدعم استعمال إيبويتين في علاج بعض الحالات العصبية مثل الفصام والسكتة.[6] كما أن تفترض بعض الدراسات فائدة استعماله في علاج الملاريا الدماغية، حيث يقوم طفيلي الملاريا بسد الأوعية الدموية في الدماغ،[7][8][9] لكن هذا الرأي يتعارض مع كون نقل الإريثروبويتين المنخفض في الدماغ[10] وقلة مستقبلاته في الخلايا العصبية.
التسويق
تنتجه شركة أمجن تحت اسم تجاري هو Epogen، أما شركة يانسن بايوتك، وهي شركة تابعة لشركة جونسون آند جونسون، فتنتجه تحت اسم Procrit.
طالع أيضا
المصادر
- معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147625 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
- معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147625 — تاريخ الاطلاع: 2 أكتوبر 2018 — https://dx.doi.org/10.5281/ZENODO.1435999
- Walsh G, Spada S (2005). "Epogen/Procrit". Directory of approved biopharmaceutical products. Boca Raton: CRC Press. صفحات 39–41. . مؤرشف من الأصل في 15 ديسمبر 2019.
- Macdougall IC, Tucker B, Thompson J, Tomson CR, Baker LR, Raine AE (1996). "A randomized controlled study of iron supplementation in patients treated with erythropoietin". Kidney Int. 50 (5): 1694–9. doi:10.1038/ki.1996.487. PMID 8914038.
- Corwin HL, Gettinger A, Fabian TC, May A, Pearl RG, Heard S, An R, Bowers PJ, Burton P, Klausner MA, Corwin MJ (September 2007). "Efficacy and safety of epoetin alfa in critically ill patients". The New England Journal of Medicine. 357 (10): 965–76. doi:10.1056/NEJMoa071533. PMID 17804841.
- Ehrenreich H, Degner D, Meller J, et al. (January 2004). "Erythropoietin: a candidate compound for neuroprotection in schizophrenia" ( كتاب إلكتروني PDF ). Molecular Psychiatry. 9 (1): 42–54. doi:10.1038/sj.mp.4001442. PMID 14581931. مؤرشف من الأصل ( كتاب إلكتروني PDF ) في 5 مارس 2012.
- Casals-Pascual C, Idro R, Picot S, Roberts DJ, Newton CR (2009). "Can erythropoietin be used to prevent brain damage in cerebral malaria?". Trends Parasitol. 25 (1): 30–6. doi:10.1016/j.pt.2008.10.002. PMID 19008152. مؤرشف من الأصل في 14 مارس 2020.
- Core A, Hempel C, Kurtzhals JA, Penkowa M (2011). "Plasmodium berghei ANKA: erythropoietin activates neural stem cells in an experimental cerebral malaria model". Exp Parasitol. 127 (2): 500–5. doi:10.1016/j.exppara.2010.09.010. PMID 21044627. مؤرشف من الأصل في 17 يونيو 2018.
- McKie, Robin (2008-02-17). "Kidney drug could save children from malaria brain damage". London: The Guardian. مؤرشف من الأصل في 19 مايو 2008.
- Banks, WA (2004). "Passage of erythropoietic agents across the blood-brain barrier:". Eur J Pharmacol. 505 (1–3): 93–101. doi:10.1016/j.ejphar.2004.10.035.