الرئيسيةعريقبحث

إيثيل مورفين

مركب كيميائي

☰ جدول المحتويات

إيثيل مورفين ويسمى أيضا بcodethyline وdionine وهو مسكن ألم أفيوني ناركتوني (قاتل للألم)، يستخدم كبديل للهيروئين في جميع استخداماته.[1][2][3] هو مكون أساسي من مكونات الأفيون.

إيثيل مورفين
Ethylmorphine.svg
الاسم النظامي
7,8-didehydro-4,5-α-epoxy- 3-ethoxy-17-methylmorphinan-6-α-ol
اعتبارات علاجية
ASHPDrugs.com أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 76-58-4 ☑Y
ك ع ت R05R05DA01 DA01 S01XA06‏ (WHO)
بوب كيم CID 5359271
ECHA InfoCard ID 100.000.883 
درغ بنك DB01466
كيم سبايدر 4514250 ☑Y
المكون الفريد RWO67D87EU ☑Y
كيوتو C07537،  وD07929 
ChEMBL CHEMBL1712170 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C19H23NO3 
الكتلة الجزيئية 313.391 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
O[C@H]2\C=C/[C@H]5[C@@H]4N(CC[C@@]51c3c(O[C@H]12)c(OCC)ccc3C4)C
المعرف الكيميائي الدولي

InChI=1S/C19H23NO3/c1-3-22-15-7-4-11-10-13-12-5-6-14(21)18-19(12,8-9-20(13)2)16(11)17(15)23-18/h4-7,12-14,18,21H,3,8-10H2,1-2H3/t12-,13+,14-,18-,19-/m0/s1

 ☑Y
Key:OGDVEMNWJVYAJL-LEPYJNQMSA-N

 ☑Y
Ethylmorphine.svg

كيميائيا

هو عبارة عن جزيء مورفين مع مجموعة OC2H5 مستبدلة مع حلقة عطرية OH بالموقع 3. ومن ذلك نجد بأن الكودئين هو الأقرب كيميائيا للايثيل مورفين.

الآثار الجانبية

  • كجميع المشتقات الأفيونية يمكن أن يسبب الايثيل مورفين الإدمان.
  • الغثيان.
  • تقبض حدقة.
  • إمساك.
  • احتباس البول.
  • بعض الحالات تحدث الحساسية.

الاستقلاب

الاستخدام

  • مضاد للسعال الجاف.
  • مسكن للألم المعتدل.
  • هو الأكثر استعمالا في طب العيون لإزالة المنتجات الالتهابية منها، محرضا لتقبض الحدقة وتفريج الأعراض الأخرى.
  • يستخدم كما الهيروئين لمرة واحدة في محاولة علاج الإدمان للمورفين.

الجرعة

هو أقل قوة من المورفين بنسبة ضئيلة. يعطى بجرعات فموية مقدارها 5 و30 و50 ملغ. وكما باقي المورفينات لا يجوز إعطاؤه عن طريق الوريد. أحيانا يتم الجمع ما بين الايثيل مورفين والاندوميتاسين لكن الجرعات العالية منه قد تكون قاتلة.

مصادر

  1. Jonasson, B.; Jonasson, U.; Holmgren, P.; Saldeen, T. (August 1999). "Fatal poisonings where ethylmorphine from antitussive medications contributed to death". International Journal of Legal Medicine. 112 (5): 299–302. doi:10.1007/s004140050253. ISSN 1437-1596. PMID 10460420. مؤرشف من الأصل في 12 يونيو 2018.
  2. Amacher, David E; Schomaker, Shelli J (31 January 1998). "Ethylmorphine N-demethylase activity as a marker for cytochrome P450 CYP3A activity in rat hepatic microsomes". Toxicology Letters. 94 (2): 115–125. doi:10.1016/S0378-4274(97)00108-2. PMID 9574808. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019.
  3. Liu, Z; Mortimer, O; Smith, Ca; Wolf, Cr; Rane, A (January 1995). "Evidence for a role of cytochrome P450 2D6 and 3A4 in ethylmorphine metabolism". British Journal of Clinical Pharmacology. 39 (1): 77–80. doi:10.1111/j.1365-2125.1995.tb04413.x. ISSN 1365-2125. PMC . PMID 7756104.
  • موسوعة العلوم العربية

موسوعات ذات صلة :