إيدوكسوريدين هي العقاقير المضادة للفيروسات لمكافحة القوباء (مرض جلدي).
| إيدوكسوريدين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-iodo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| مرادفات | Iododeoxyuridine; IUdR |
| ASHPDrugs.com | معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك |
| مدلاين بلس | a601062 |
| فئة السلامة أثناء الحمل | C (الولايات المتحدة) B1 (topical), B3 (ophthalmologic) [AU] |
| طرق إعطاء الدواء | دواء موضعي |
| معرّفات | |
| CAS | 54-42-2  |
| ك ع ت | D06D06BB01 BB01 J05AB02 (WHO), S01AD01 (WHO) |
| بوب كيم | CID 5905 |
| ECHA InfoCard ID | 100.000.189 |
| درغ بنك | DB00249 |
| كيم سبايدر | 10481938 |
| المكون الفريد | LGP81V5245 |
| كيوتو | D00342 |
| ChEMBL | CHEMBL788  |
| NIAID ChemDB | 001857 |
| ترادف | Iododeoxyuridine; IUdR |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C9H11IN2O5 |
| الكتلة الجزيئية | 354.099 g/mol |
InChI=1S/C9H11IN2O5/c10-4-2-12(9(16)11-8(4)15)7-1-5(14)6(3-13)17-7/h2,5-7,13-14H,1,3H2,(H,11,15,16)/t5-,6+,7?/m0/s1
|
|
وهو عبارة عن مركب شبيه بالنيوكليسايد، شكل معدل من deoxyuridine، مشابه له بما يكفي لإدراجه في تكرار الحمض النووي الفيروسيviral DNA replication، لكن إضافة ذرة اليود إلى عنصر اليوراسيل يمنع ارتباط القواعد النتيروجينية. يتم استخدامه موضعيا فقط نظرا لسميته على عضلة القلب. تم تصنيعه من قبل Prusoff Williamفي أواخر 1950م[2] في البداية وضع باعتباره دواء مضاد للسرطان، وأصبح إيدوكسوريدين أول مضاد للفيروسات في عام 1962.[3].
الاستخدام السريري
يستخدم إيدوكسوريدين أساسا موضعيا لعلاج القوباء)التهاب القرنية الفيروسي).[4] تقرحات النسيج الطلائي، خصوصا الهجمات الأولية مع تقرحات الزوائد الشجرية، وهي الأكثر استجابة للعلاج، في حين أن العدوى بمشاركة الانسجة تكون أقل استجابة للدواء.[5] إيدوكسوريدين غير فعال لعلاج القوباء(التهاب القرنية الفيروسي)النوع الثاني والنطاقي الحماقي.[4]
الآثار الجانبية
الآثار الجانبية الشائعة لقطرات العين وتشمل تهيج، وعدم وضوح الرؤية والضياء.[6] قد يحدث تعكر القرنية وتلف ظهارة القرنية أيضا.
تركيبات والجرعة
إيدوكسوريدين يتوفر إما مرهم للعين 0.5% أو محلول العيون 0.1%.[4] الجرعة من المرهم هي كل 4 ساعات خلال النهار ومرة قبل النوم.[4] الجرعة من الملحول هيقطرة واحدة في كيس الملتحمة كل ساعة خلال النهار، وكل ساعاتين خلال الليل حتى التحسن النهائي، ثم قطرة واحدة كل ساعتين خلال النهار وكل 4 ساعات خلال الليل.[4] يستمر العلاج لمدة 3-4 أيام بعد الشفاء التام، كما يتبين من تصبغ فلوريسئين.[4]
التركيب
مقالات ذات صلة
مراجع
- https://drugs.ncats.io/drug/LGP81V5245 — تاريخ الاطلاع: 2 نوفمبر 2018 — المخترع: معاهد الصحة الوطنية الأمريكية
- Prusoff, W.H. (1959) Synthesis and biological activities of iododeoxyuridine, an analog of thymidine. Biochim Biophys Acta. March; 32(1): 295–296. - تصفح: نسخة محفوظة 19 سبتمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
- Wilhelmus KR (2010). "Antiviral treatment and other therapeutic interventions for herpes simplex virus epithelial keratitis". Cochrane Database Syst Rev. 12: CD002898. doi:10.1002/14651858.CD002898.pub4. PMID 21154352.
- Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. Edited by Gilman AG, Rall TW, Nies AS, Taylor P. McGraw-Hill. 8th ed. 1990.
- Maxwell E. Treatment of herpes keratitis with 5-iodo-2-deoxyuridine (IDU): a clinical evaluation of 1500 cases. Am. J. Ophthalmol., 1963, 56, 571-573.
- Drugs.com: Idoxuridine ophthalmic - تصفح: نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- Prusoff, W. H. (1959). "Synthesis and biological activities of iododeoxyuridine, an analog of thymidine". Biochimica et Biophysica Acta. 32 (1): 295–6. doi:10.1016/0006-3002(59)90597-9. PMID 13628760.
- Introduction of the 5-Halogenated Uracil Moiety into Deoxyribonucleic Acid of Mammalian Cells in Culture. L. Cheong, M. A. Rich, and M. L. Eidinoff J. Biol. Chem. 1960 235: 1441-1447. - تصفح: نسخة محفوظة 09 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
- Chang, P. K.; Welch, A. D. (1963). "Iodination of 2'-Deoxycytidine and Related Substances1". Journal of Medicinal Chemistry. 6 (4): 428. doi:10.1021/jm00340a019.