هو شكل خاص وعكسي من أساليب توصيل الدواء حيث يُستخدم تغيير السلوك المتنقل النشط للخلايا المستهدفة لتحقيق الآثار المستهدفة.[1] وقد تم تصميم المكونات العامة للمشتقات على النحو التالي: (1) الناقل - الذي يتمتع بتأثير نشط أيضًا على عملية الاستيطان في الخلية و(2) لُجينات التأثير الكيميائي النشطة المؤثرة في الخلايا المستهدفة و(3) الدواء الذي سيتم توصيله بطريقة انتقائية و(4) سلسلة المباعد التي تربط جزيء الدواء بالناقل، ونتيجة لذلك يمكن انشطار الإنزيم القابل للتغيير في الحيز الداخلي للخلايا المحددة التي تُطلق من الدواء.
لا يُعد الانتقاء الدقيق للُجين العنصر الكيميائي هو ميزة الجاذب الكيميائي الوحيدة التي يمكن استهلاكها، على الرغم من ذلك، تعد لُجينات الطارد الكيميائي ذات قيمة كما أنها مفيدة لإبعاد مكونات الخلية عن المشتقات التي تحتوي على الدواء. لذا تُنفذ الطريقة الجديدة لتوصيل الدواء في إطار فحوصات دقيقة، حيث تشير التجارب النموذجية إلى أنها تتمتع بدرجة عالية من الأهمية في علاج بعض الأورام الخبيثة.[2]
مراجع
- Láng, O., Török, K., Mező, G., Hudecz F., Kőhidai, L. (2003). Chemotactic conjugates New Aspects in Drug-Targeting. Cellular transport Strategies for Targeting of Epitopes, drugs and Reporter Molecules. صفحة 118.
- Mezõ G, Láng O, Jakab A, Bai KB, Szabó I, Schlosser G, Láng J, Kõhidai L, Hudecz F. (2006). "Synthesis of oligotuftsin-based branched oligopeptide conjugates for chemotactic drug targeting". J Pept Sci. 12 (5): 328–36. doi:10.1002/psc.729. PMID 16245264.