الرئيسيةعريقبحث

اضطرابات التطور الجنسي

☰ جدول المحتويات

اضطرابات التطور الجنسي (باختصارDSD) هي الحالات الطبية التي تنطوي على الجهاز التناسلي. وبشكل أكثر تحديدًا، تشير هذه المصطلحات إلى "الظروف الخلقية التي يكون فيها تطور الجنس الكروموسومي أو الغدد التناسلية أو التشريحية غير نمطي."[2] ("الخلقية" تعني المكتسبة قبل الولادة.)

اضطرابات التطور الجنسي
تسميات أخرى Disorders of sex differentiation, differences of sex development[1]
معلومات عامة
الاختصاص علم الوراثة الطبية
من أنواع عيب خلقي 

لقد كان المصطلح مثيرًا للجدل، وقد أظهرت الأبحاث أن الأشخاص المتضررين يعانون من تأثير سلبي، حيث تؤثر المصطلحات على اختيار مقدمي الرعاية الصحية واستخدامهم.[3] لا تزال منظمة الصحة العالمية والعديد من الجرائد الطبية تشير إلى الDSDs كسمات أو حالات ثنائية الجنس.[4] دعا مجلس أوروبا [5] ولجنة البلدان الأمريكية لحقوق الإنسان إلى مراجعة التصنيفات الطبية التي تضفي الطابع غير الضروري على الصفات الطبية.

نظرة عامة

DSDs هي الحالات الطبية التي تنطوي على طريقة تطور الجهاز التناسلي من مرحلة الطفولة (وقبل الولادة) وحتى سن البلوغ. هناك عدة أنواع من DSDs وتأثيرها على الأعضاء التناسلية الخارجية والداخلية يختلف اختلافًا كبيرًا.

الصفة الاجتماعية والطبية المستخدمة بشكل متكرر للأشخاص الذين يعانون من DSDs هي ثنائية الجنس. الآباء والأمهات الذين لديهم أطفال DSD والأطباء المشاركون في علاج DSD عادة ما يحاولون التمييز بوضوح بين الجنس البيولوجي والجنس الاجتماعي والتوجه الجنسي.  هذا يساعد في تقليل الالتباس حول الاختلافات بين أن تكون ثنائي الجنس أن تكون متحول جنسياً، وأن تكون مثلي / مثلي.

DSD الأكثر شيوعًا هو فرط تنسج الكظرية الخلقي (CAH)، مما يؤدي إلى إصابة شخص مصاب بالكروموسومات الأنثوية (XX) بأعضاء تناسلية تبدو ذكورية إلى حد ما.  في الحالات الخفيفة، ينتج CAH عن بظر موسع قليلاً ، بينما في الحالات الأكثر شدة قد يكون من الصعب اتخاذ قرار بشأن الملاحظة ما إذا كان الطفل ذكراً أو أنثى (الأعضاء التناسلية الغامضة).  يحدث CAH بسبب مشكلة في الغدد الكظرية ويعالج عادة عن طريق تناول دواء يومي ليحل محل أو يكمل هرمونات الغدة الكظرية المفقودة.  (عندما تحدث مشكلة الغدة الكظرية عند الأشخاص الذين يعانون من كروموسومات الذكور (XY)، تكون النتيجة هي الإفراط في التلقيح والبلوغ المبكر).

DSD آخر شائع هو متلازمة نقص الاندروجين (AIS)، والمعروفة أيضًا باسم "متلازمة تأنيث الأنثوية" حيث لا يستجيب الشخص المصاب بالكروموسومات الذكرية (XY) للهرمون التستوستيرون بالطريقة المعتادة.  ينتج عن هذا جسم له مظهر أنثوي إلى حد ما. في متلازمة الحساسية الاندروجينية الكاملة (CAIS) ، تكون النتيجة ظهور أنثوي تمامًا، بما في ذلك نمو الثدي الأنثوي النموذجي. وبالتالي، فإن معظم النساء الشابات المصابات بـ CAIS لا يدركن حالتهن حتى سن المراهقة المبكرة عندما يفشلن في الحيض.  في الشكل الأكثر تداولًا، ويسمى متلازمة عدم الحساسية الجزئية للأندروجين (PAIS) ، يمكن للأعضاء التناسلية أن تختلف من معظمها من الإناث إلى الذكور تقريبًا بالكامل.  بعض الأشخاص الذين يعانون من PAIS يعتبرون أنفسهم نساء أو فتيات ، والبعض الآخر يعتبر نفسه رجالًا أو أولادًا ، والبعض الآخر يعتبر نفسه غير ثنائي.

الظروف

الجدل

مقالات ذات صلة

المراجع

  1. Diamond, Milton; Hazel G. Beh (January 2008). "Changes in the management of children with intersex conditions". Nat Clin Pract Endocrinol Metab. 4 (1): 4–5. doi:10.1038/ncpendmet0694. PMID 17984980. مؤرشف من الأصل في 09 أكتوبر 201718 سبتمبر 2012.
  2. Hughes, I.A.; Houk, C.; Ahmed, S.F.; Lee, P.A. (2006-06). "Consensus statement on management of intersex disorders". Journal of Pediatric Urology. 2 (3): 148–162. doi:10.1016/j.jpurol.2006.03.004. ISSN 1477-5131. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019.
  3. Johnson, Emilie K.; Rosoklija, Ilina; Finlayson, Courtney; Chen, Diane; Yerkes, Elizabeth B.; Madonna, Mary Beth; Holl, Jane L.; Baratz, Arlene B.; Davis, Georgiann (2017-12). "Attitudes towards "disorders of sex development" nomenclature among affected individuals". Journal of Pediatric Urology. 13 (6): 608.e1–608.e8. doi:10.1016/j.jpurol.2017.03.035. ISSN 1477-5131. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019.
  4. Jordan-Young, R. M.; Sonksen, P. H.; Karkazis, K. (2014-04-28). "Sex, health, and athletes". BMJ. 348 (apr28 9): g2926–g2926. doi:10.1136/bmj.g2926. ISSN 1756-1833. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019.
  5. "Hammarberg, Thomas, (born 2 Jan. 1942), international human rights adviser; Commissioner for Human Rights, Council of Europe, 2006–12; Chairman, Swedish Commission for Roma Rights, 2014–16". Who's Who. Oxford University Press. 2007-12-01. مؤرشف من الأصل في 11 أبريل 2020.

روابط خارجية

موسوعات ذات صلة :

موسوعات ذات صلة :