الرئيسيةعريقبحث

ايمامكتين

مركب كيميائي

☰ جدول المحتويات

ايمامكتين Emamectin هو المشتق 4"-ديوكسي-4"ميتل امينو من أبامكتين ،[1][2] يحضر عادةً على شكل ملح حمض البنزويك، ايمامكتين بنزوات، والذي هو عبارة عن مسحوق أبيض أو أصفر قليلاً. يستخدم ايمامكتين بشكل واسع في الولايات المتحدة وكندا كمبيد حشري نظراً لخصائصه المفعلة لقنوات الكلورايد.[3]

ايمامكتين
ايمامكتين
أسماء أخرى

4′′-Deoxy-4′′-epi-methylaminoavermectin B1; Epimethylamino-4′′-deoxyavermectin; MK 243; EMA; GWN 1972
المعرفات
رقم CAS 119791-41-2 ☑Y
155569-91-8  (حمض البنزويك) ☑Y
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C/C([C@](O[C@H]1C[C@H](OC)[C@](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](NC)[C@H](OC)C2)([H])[C@H](C)O1)([H])[C@@H](C)/C=C/C=C(CO3)/[C@@]([C@@]3([H])[C@H](O)C(C)=C4)(O)[C@@H]4C(O5)=O)=C\C[C@@H]6C[C@H]5C[C@]7(C=C[C@H](C)[C@]([C@@H](C)CC)([H])O7)O6
المعرف الكيميائي الدولي
الخواص
صيغة كيميائية C49H75NO13
كتلة مولية 886.12 غ.مول−1
المظهر White or faintly yellow powder
نقطة الانصهار 141 to 146 °س، خطأ في التعبير: كلمة غير متعرف عليها "to" °ك، خطأ في التعبير: كلمة غير متعرف عليها "to" °ف
الذوبانية في الماء 30-50 ppm (pH 7)
كود ATC P54AA06
المخاطر
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
NFPA 704

NFPA 704.svg

2
2
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الاستخدامات

يستخدم ايمامكتين بشكل واسع للسيطرة على حرشفيات الأجنحة الضارة (وهي رتبة من الحشرات تتضمن الفراشات، العث) في المنتجات الزراعية في الولايات المتحدة، اليابان، كندا, وحديثاَ في تايوان. إن معدل التطبيق المنخفض المحتاج من المادة الفعالة (~6 غ/فدان) والطيف الواسع للفعالية كمبيد للحشرات أعطى ايمامكتين شعبية مهمة لدى المزارعين.[4]

التحضير

EmamectinBiosynth.png

علم السموم والاستقلاب

يعمل ايمامكتين كمفعّل لقنوات الكلور عبر الارتباط بمستقبل حمض غاما امينوبوتيريك (GABA) وقنوات الكلور ذات بوابات الغلوتامات معطّلةً الإشارات العصبية عند المفصليات.يحفّز المركب تحرر غابا من المشابك بين الخلايا العصبية وبينما يزيد أيضاً من ألفة غابا لمستقبلاتها على الغشاء بعد الموصل للخلايا العضلية عند الحشرات والمفصليات. ويزيد الارتباط الأقوى لغابا من نفاذية الخلايا لشوارد الكلور ضمن الخلية بسبب درجة التركيز منخفضة الضغط. ولذا ينخفض النقل العصبي بوساطة فرط الاستقطاب الناتج وبوساطة إزالة التنبيغ.

المراجع

  1. US application 2009281175, Kaoukhov, A. & Cousin, C., "Avermectin Compounds and Treatment of Dermatological Disorders in Humans Therewith", published 2009-11-12, assigned to Galderma 
  2. US application 2010168043, Grossman,D.M. & Cox,D., "Method for the Protection of Trees", published 2010-07-01, assigned to Syngenta Crop Protection 
  3. Waddy, S.; Merritt, V.; Hamilton-Gibson, M.; Aiken, D.; Burridge, L. (2007). "Relationship between dose of emamectin benzoate and molting response of ovigerous American lobsters (Homarus americanus)". Ecotoxicology and Environmental Safety. 67 (1): 95–99. doi:10.1016/j.ecoenv.2006.05.002. PMID 16815547.
  4. US application 2011110906, Andersch, W.; Evans, P. & Springer, B. et al., "Combinations of biological control agents and insecticides or fungicides", published 2011-05-12, assigned to باير 

موسوعات ذات صلة :