الرئيسيةعريقبحث

بلازمين

بروتين في الإنسان العاقل

☰ جدول المحتويات


بلازمين هو إنزيم متواجد في الدم ويقوم بتكسير بروتينات الدم، خصوصا تجمع الفايبرين. تكسير الفيبرين يسمى بانحلال الفبرين. في الإنسان، البلازمين موجود في الجين plg.

Plasminogen
PDB rendering based on 4dur.
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين بحث أورثولوغ: PDBe, RCSB
المعرفات
الرمز، (أو الرموز) PLG; DKFZp779M0222
معرفات خارجية OMIM173350 MGI97620 هومولوجين55452 مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: 1801 بطاقات الجينات: PLG Gene
رقم التصنيف الإنزيمي 3.4.21.7
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE PLG 209978 s at tn.png
PBB GE PLG 209977 at tn.png
PBB GE PLG 205871 at tn.png
مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5340 18815
انسمبل ENSG00000122194 ENSMUSG00000059481
يونيبروت P00747 P20918
قاعدة بيانات مرجعية (مرسال ر.ن.ا) NM_000301 NM_008877
قاعدة بيانات مرجعية (بروتين) NP_000292 NP_032903
الموقع (قاعدة بيانات UCSC) Chr 6:
160.7 – 160.75 Mb
Chr 17:
12.38 – 12.42 Mb
بحث ببمد [1] [2]

الوظيفة

البلازمين يعتبر مكسر للبروتينات، ويعمل على اذابة تجمعات الفيبرين. البلازمين يكسر البروتينات في أماكن مختلفة وليس مختص بالفيبرين. البلازمين ينشط الانزيمات المكسة للكولاجين وتسمى ب كولاجينيز collagenases.البلازمين يكسر الفيبرين fibrin والفيبرونيكتين fibronectin والثرومبوسبوندين thrombospondin والامينين والفان ويلبراند عامل فون ويل براند.البلاومين كالتريبسين، ينتمون إلى عائلة مكسري السيرين serine proteases.

البلازمين يفرز على شكل زايموجين ويسمى بلازموجين plasminogen من الكبد إلى الدورة الدموية. البلازمينوجين يتحول إلى البلازمين activation by tissue عبر انزيمات منها منشط البلازمينوجين النسيجي tissue plasminogen activator. الفيبرين يعتبر عاملا مرافقا لتنشيط البلازمينوجين plasminogen. المستقبل لمنشط يوروكاينيز بلازمينوجين (uPAR) عبارة عن تميم لعامل لتنشيط البلازمينوجين. التحول من البلازمينوجين إلى البلازمين يتضمن كسر الروابط الببتيدية.

علم الأمراض

النقص في البلازمين يمكن أن يودي إلى تكون كتلة دموية. النقص في البلازمينوجين يمكن أن يؤثر على التأم الجروح.

في الإنسان، اظطراب نادر يسمى بنقص البلازمينوجين النوع الأول plasminogen deficiency type I. يكون بسبب طفرة جينية وتكون اعراض بالتهاب ملتحمة العين.

التفاعل

البلازمين اظر تفاعل مع الثرومبويبوندين 1 والفا انتي بلازمين وIGFBP3. ,[1][2] Alpha 2-antiplasmin[3][4] and IGFBP3.[5]

المراجع

  1. Silverstein, R L (1984). "Complex formation of platelet thrombospondin with plasminogen. Modulation of activation by tissue activator". J. Clin. Invest. UNITED STATES. 74 (5): 1625–33. doi:10.1172/JCI111578. ISSN 0021-9738. PMC . PMID 6438154.
  2. DePoli, P (1989). "Thrombospondin interaction with plasminogen. Evidence for binding to a specific region of the kringle structure of plasminogen". Blood. UNITED STATES. 73 (4): 976–82. ISSN 0006-4971. PMID 2522013.
  3. Wiman, B (1979). "On the mechanism of the reaction between human alpha 2-antiplasmin and plasmin". J. Biol. Chem. UNITED STATES. 254 (18): 9291–7. ISSN 0021-9258. PMID 158022.
  4. Shieh, B H (1987). "The reactive site of human alpha 2-antiplasmin". J. Biol. Chem. UNITED STATES. 262 (13): 6055–9. ISSN 0021-9258. PMID 2437112.
  5. Campbell, P G (1998). "Plasminogen binds the heparin-binding domain of insulin-like growth factor-binding protein-3". Am. J. Physiol. UNITED STATES. 275 (2 Pt 1): E321–31. ISSN 0002-9513. PMID 9688635.

قراءة متصلة

روابط خارجية


تتضمن هذه المقالة نصوصًا مترجمة من نصوص منقولة من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب، والتي تعد ملكية عامة.

موسوعات ذات صلة :