بنزوفينون هو مركب كيميائي عضوي من مجموعة الكيتونات العطرية، له الصيغة الكيميائية C6H5)2CO)، ويكون على شكل صلب بلوري أبيض اللون.
| بنزوفينون | |
|---|---|
 | |
 | |
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Diphenylmethanone[1] |
|
| أسماء أخرى | |
Benzophenone[1] |
|
| المعرفات | |
| الاختصارات | Ph2CO |
| رقم CAS | 119-61-9 |
| بوب كيم (PubChem) | 3102 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C13H10O |
| الكتلة المولية | 182.22 غ/مول |
| المظهر | صلب أبيض |
| الكثافة | 1.11 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 49 °س |
| نقطة الغليان | 305 °س |
| الذوبانية في الماء | غير منحل عملياً |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
التحضير
يمكن تحضير مركب بنزوفينون إما من تفاعل البنزين مع رباعي كلورو الميثان، ثم بإجراء تفاعل حلمهة لمركب كلوريد البنزال الناتج؛[3] أو من تفاعل أسيلة فريدل-كرافتس لمركب كلوريد البنزويل بوجود حمض لويس مثل كلوريد الألومنيوم.[4] كما يمكن أن يتم التحضير من أكسدة ثنائي فينيل الميثان بأكسجين الهواء على حفاز من النحاس.[5]
الخواص
يوجد بنزوفينون في الشروط القياسية من الضغط ودرجة الحرارة على شكل صلب أبيض اللون، لا يذوب في الماء، لكنه يذوب في ثنائي إيثيل الإيثر والإيثانول والكلوروفورم.[4]
الاستخدامات
يستخدم مركب كبادئ ضوئي Photoinitiator في التطبيقات الطباعية التي تستخدم أشعة أشعة فوق البنفسجية مثل الأحبار والتصوير، وغيرها.[6]
المراجع
- Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: Royal Society of Chemistry. 2014. صفحات 723–724, 726. doi:10.1039/9781849733069-FP001. .
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3102 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : BENZOPHENONE — الرخصة: محتوى حر
- "{{{title}}}". Org. Synth.. DOI:10.15227/orgsyn.008.0026.
- موسوعة رومب الكيميائية Römpp Lexikon Chemie, Georg Thieme Verlag
- Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred (2005), "Ketones", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a15_077
- Carroll, G.T.; Turro, N.J.; Koberstein, J.T. (2010). "Patterning dewetting in thin polymer films by spatially directed photocrosslinking". Journal of Colloid and Interface Science. 351 (2): 556–560. doi:10.1016/j.jcis.2010.07.070.