التحلل الحراري للإستر (Ester pyrolysis ) في الكيمياء العضوية عبارة عن تفاعل تحلل حراري يحدث في الفراغ "تحت ضغط منخفض" والذي يتم فيه تحويل الإسترات المحتوية على ذرة هيدروجين في الموضع بيتا إلى الحمض الكربوكسيلي المقابل والألكين . التفاعل عبارة عن تفاعل حذف داخلي Ei .
وتتمثل الأمثلة على هذا التفاعل في تخليق حمض الأكريليك من أكريلات الأيثيل عند درجة حرارة 590 ° م [1] ، وتخليق (4,1– بنتادايين) من (5,1 – بنتان ثنائي الكحول ثنائي الخلات) عند درجة حرارة 575 ° م [2] أو تكوين هيكل البيوتين حلقي عند درجة حرارة 700 ° م .[3]
المراجع
- Organic Syntheses , Coll. Vol. 3, p.30 (1955); Vol. 29, p.2 (1949). Link - تصفح: نسخة محفوظة 7 فبراير 2012 على موقع واي باك مشين.
- Organic Syntheses , Coll. Vol. 4, p.746 (1963); Vol. 38, p.78 (1958). Link - تصفح: نسخة محفوظة 7 فبراير 2012 على موقع واي باك مشين.
- Organic Syntheses , Coll. Vol. 5, p.235 (1973); Vol. 43, p.17 (1963). Link - تصفح: نسخة محفوظة 7 فبراير 2012 على موقع واي باك مشين.
يعتبر التحلل الحراري للإسترات هو تفاعل حذف من على نفس الجانب للرابطة كربون-كربون (syn elimination) .