الرئيسيةعريقبحث

ثلاثي ميثيل الفوسفين

مركب كيميائي

☰ جدول المحتويات

ثلاثي ميثيل الفوسفين هو مركب فوسفور عضوي صيغته C3H9P ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

ثلاثي ميثيل الفوسفين
ثلاثي ميثيل الفوسفين
ثلاثي ميثيل الفوسفين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Trimethylphosphane
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء

Trimethylphosphane[1]
المعرفات
CAS 594-09-2 
بوب كيم 68983 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
المعرف الكيميائي الدولي
الخواص
الصيغة الجزيئية C3H9P
الكتلة المولية 76.08 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.73 غ/سم3
نقطة الانصهار −86 °س
نقطة الغليان 38–40 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يعد هذا المركب من مشتقات الفوسفين.

التحضير

يمكن أن يحضر المركب من تفاعل ثلاثي فينيل الفوسفيت مع ملح غرينيار كلوريد ميثيل المغنسيوم:[3]

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو قابل للامتزاج مع المذيبات العضوية؛ لكنه غير قابل للامتزاج مع الماء.[4] يتفاعل ثلاثي ميثيل الفوسفين مع الأحماض ليعطي أملاح من النمط HPMe3]X].[5] يعطي أكسدة هذا المركب أكسيد الفوسفين؛ كما يتفاعل مع برومو الميثان ليعطي بروميد رباعي ميثيل الفوسفونيوم.[6]

تكون بنية هذا المركب على شكل هرمي ويتبع تقريباً من حيث التناظر الزمرة النقطية C3v. تبلغ زاوية الرابطة C–P–C مقدار 98.6°.[5] يستخدم الفوسفور المدارات p في إنشاء الروابط، لذلك يكون للزوج غير الرابط سمة المدار S في هذا المركب.[7]

الاستخدامات

يستخدم ثلاثي ميثيل الفوسفين في مجال الكيمياء العضوية الفلزية وذلك على شكل ربيطة.[8] تبلغ قيمة الزاوية المخروطية عادة للربيطة مقدار 118°.[9]

مراجع

  1. "Trimethylphosphine (CHEBI:35890)". Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Institute. 6 June 2006. IUPAC Names. مؤرشف من الأصل في 15 يوليو 201925 سبتمبر 2011.
  2. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/68983 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — العنوان : Trimethylphosphine — الرخصة: محتوى حر
  3. Leutkens, Jr., M. L.; Sattelberger, A. P.; Murray, H. H.; Basil, J. D.; Fackler, Jr. J. P. (1990). Robert J. Angelici (المحرر). "Trimethylphosphine". Inorganic Syntheses. New York: J. Wiley & Sons. 28: 305–310. doi:10.1002/9780470132593.ch76.  .
  4. William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 93rd Edition. CRC Press, 2012, S. 538
  5. Annette Schier and Hubert Schmidbaur"P-Donor Ligands" in Encyclopedia of Inorganic Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/0470862106.ia177
  6. H. F. Klein (1978). "Trimethylphosphonium Methylide (Trimethyl Methylenephosphorane)". Inorganic Syntheses. XVIII: 138–140. doi:10.1002/9780470132494.ch23.
  7. E. Fluck, The chemistry of phosphine, Topics in Current Chemistry Vol. 35, 64 pp, 1973.
  8. T. Yoshida T. Matsuda S. Otsuka (1990). "Tetrakis(Triethylphosphine)Platinum(0)". Inorganic Syntheses. 28: 122. doi:10.1002/9780470132593.ch32.
  9. G. L. Miessler and D. A. Tarr Inorganic Chemistry, 3rd Ed, Pearson/Prentice Hall publisher, (ردمك ).

موسوعات ذات صلة :