ثنائي كلوريد الكبريت

مركب كيميائي

☰ جدول المحتويات

ثنائي كلوريد الكبريت هو مركب كيميائي لاعضوي من الكلوريدات صيغته SCl₂، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل أحمر.

ثنائي كلوريد الكبريت




الاسم النظامي (IUPAC)
Sulfur dichloride Sulfur(II) chloride Dichlorosulfane
أسماء أخرى
Sulphur chloride
المعرفات
رقم CAS
CAS	10545-99-0
بوب كيم	25353
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات S(Cl)Cl^[1]

المعرف الكيميائي الدولي 1S/Cl2S/c1-3-2^[1] InChIKey:FWMUJAIKEJWSSY-UHFFFAOYSA-N^[1]
الخواص
الصيغة الجزيئية	SCl₂
الكتلة المولية	102.97 غ/مول
المظهر	سائل أحمر
الكثافة	1.62 غ/سم³
نقطة الانصهار	−65 °س
نقطة الغليان	59 °س
الذوبانية في الماء	يتفاعل
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يستحصل على هذا المركب ضمن نواتج عملية الكلورة بالتفاعل المباشر بين الكلور والكبريت:

\mathrm {S_{8}+4\ Cl_{2}\longrightarrow 4\ S_{2}Cl_{2}}

\mathrm {S_{2}Cl_{2}+\ Cl_{2}\rightleftharpoons 2\ SCl_{2}}

يتشكل في البداية ثنائي كلوريد ثنائي الكبريت والذي يتفاعل لاحقاً للحصول على الناتج المطلوب في تفاعلات ناشرة للحرارة.^[2]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل أحمر، وهو مركب سام وحساس تجاه التحلل المائي (الحلمهة).

للمركب تناظر بنيوي من النمط C_2v، وللجزيء بنية جزيئية رباعية السطوح، وتبلغ زاوية الرابطة Cl-S-Cl مقدار 103°، في حين أن طول الرابطة Cl–S يبلغ مقدار 201 بيكومتر.

يستخدم ثنائي كلوريد الكبريت بشكل كبير مادة أولية في تحضير مركبات الكبريت العضوية.^[3] فعلى سبيل المثال يمكن أن يضاف إلى الألكينات للحصول على مركبات ثيوإيثر مكلورة، كما هو الحال من تفاعله مع 5،1-حلقي الأوكتاديين.^[4] في مثال آخر يؤدي تفاعله مع الأمينات إلى الحصول على ثنائي إيميدات الكبريت.^[5]

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/25353 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — العنوان : SULFUR DICHLORIDE — الرخصة: محتوى حر
F. Fehér "Dichloromonosulfane" in Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, 2nd Ed. Edited by G. Brauer, Academic Press, 1963, NY. Vol. 1. p. 370.
Schmidt, M.; Siebert, W. "Sulphur" Comprehensive Inorganic Chemistry Vol. 2, ed. Aubrey Trotman-Dickenson. 1973.
Bishop, Roger(1992)."9-Thiabicyclo[3.3.1]nonane-2,6-dione". Org. Synth.70: 120; Coll. Vol. 9: 692.
Kresze, G.; Wucherpfennig, W. (1967). "New Methods of Preparative Organic Chemistry V: Organic Syntheses with Imides of Sulfur Dioxide". Angewandte Chemie International Edition in English. 6 (2): 149–167. doi:10.1002/anie.196701491. PMID 4962859.