ثوجين هو اسم عام لمجموعة من أحاديات التربين، وهي مركبات عضوية طبيعية.[2] توجد هذه المركبات في الزيوت العطرية في عدد من النباتات، وتساهم في إضافة المذاق اللاذع لبعض الأعشاب والنباتات مثل الندغ البستاني.[3]
| ثوجين | |
|---|---|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C₁₀H₁₆[1] |
| المعرفات | |
| CAS | 2867-05-2 |
| بوب كيم | 17868 |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
المتصاوغات
هناك عدد من المتصاوغات في مركبات الثوجين، وهي
- ألفا-ثوجين (α-ثوجين)
- بيتا-ثوجين (β-ثوجين)
- سابينين
| متصاوغات الثوجين | ||||
| الاسم | (−)-α-ثوجين | (+)-α-ثوجين | (+)-سابينين | (−)-سابينين |
| أسماء أخرى | (−)-3-Thujene | (+)-3-Thujene | (+)-4(10)-Thujene | (−)-4(10)-Thujene |
| (1R*,5R*)-(±)-2-Methyl-5-(1-methylethyl)-bicyclo[3.1.0]hex-2-en | (1R*,5R*)-(±)-4-Methylen-1-(1-methylethyl)-bicyclo[3.1.0]hexan | |||
| صيغة بنيوية | 
|
|
|
|
| رقم التسجيل CAS | 3917-48-4 | 3387-41-5 | 2009-00-9 546-79-2 (هيدرات) |
10408-16-9 |
| 2867-05-2 (مزيج راسيمي) | 3387-41-5 (مزيج راسيمي) | |||
| صيغة مجملة | C10H16 | |||
| كتلة مولية | 136.24 غ·مول−1 | |||
| حالة المادة | سائل | |||
| نقطة الغليان | 152 °س (699 هكتوباسكال) | 163–165 °س (مزيج راسيمي) | ||
| الكثافة | 0.84 غ·سم−3 (مزيج راسيمي) | |||
الوفرة الطبيعية
توجد متصاوغات الثيوجين في نباتات الأبهل والفاغرة والمانغو الشائع وفي زيت العفص الغربي.
يتم الاصطناع الحيوي لمركب α-ثوجين والسابينين انطلاقاً من مركب α-تربينين، وذلك بمساهمة من مركب بيروفوسفات الغيرانيل Geranyl pyrophosphate.[4]
اقرأ أيضاً
المراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/17868 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — العنوان : 3-Thujene — الرخصة: محتوى حر
- Lev Aleksandrovich Chugaev (1900). "Ueber das Thujen, ein neues bicyclisches Terpen". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 33 (3): 3118–3126. doi:10.1002/cber.19000330363.
- PDR for Herbal Medicines, Third Edition, Joerg Gruenwald (Editor), page 802.
- R. Croteau, E. M. Davis, T. Hartmann, T. Hemscheidt, B. Shen, E. M. Stocking, R. M. Williams, J. F. Sanz-Cervera, J. C. Vederas (Hrsg.), F. J. Leeper (Hrsg.): Biosynthesis: Aromatic Polyketides, Isoprenoids, Alkaloids, Springer Verlag, Berlin, 1. Auflage, 2000, S. 61–63. .