جين XIAP والموت الخلوي . اتحدث في هذا المنشور عن جين يعرف ب XIAP مختصر. X linked inhibitor استماتة ptotein ، و الذي البروتين المثبط لموت الخلايا المبرمج المرتبط بكروموسوم X. هذا الجين يقع على كروموسوم X البشري الذراع الطويلة مقطع 24 و مقطع 25 و الذي يكتب Xq24q25 [1].
هذا الجين يعمل على منع إنتاج انزيم caspases الذي يحفز على موت الخلايا المبرمج، لكن الطفرة بهذا الجين. تتسبب في زيادة إنتاج هذا الانزيم الذي يؤدي إلى موت الخلايا ذاتيا، وعملية الموت المبرمج للخلايا تحدث بشكل طبيعي للخلايا الهرمة حتى يسهل استبدالها بأخرى احدث وهي عملية ضرورية، لكن حدوث هذه العملية بطريقة مختلة نتيجة الطفرة بجين XIAP يتسبب بالعديد من الامراض ابرزها neurodegenerative disorder و هو مرض عصبي خطير يتسبب بموت العصبونات neurons الخلايا العصبية التي تؤلف الدماغ، ويتسبب بحالة Auto immunity و هي حالة مهاجمة خلايا المناعة لانسجة الجسم والتسبب بأتلافها، إضافة إلى ان الطفرة بهذا الجين احدى مسببات الإصابة بسرطان الرئة[2].
يرث الذكور هذا الجين من امهاتهم فقط عكس الإناث اللواتي يرثن نسخة من امهاتهن ونسخة من والدهن، حيث ان الذكر يرث من اباه كروموسوم y الذي لا يحتوي على هذا الجين ويرث من امه كروموسوم x الذي يحتوي هذا الجين، مما يجعل اي طفرة في الجين الذي يرثه الذكر تسبب له المرض اما الإناث فانهن يرثن نسخة من كروموسوم اكس من امها ونسخة اخرى من ابيها وبالتالي لو ورثت الانثى نسخة مختلة أو طافرة mutatant و نسخة سليمة فأنها لن تصاب بالامراض التي تسببها الطفرة بهذا الجين[3].
مراجع
- Duckett CS, Nava VE, Gedrich RW, Clem RJ, Van Dongen JL, Gilfillan MC, Shiels H, Hardwick JM, Thompson CB (June 1996). "A conserved family of cellular genes related to the baculovirus iap gene and encoding apoptosis inhibitors". EMBO J. 15 (11): 2685–94. PMC . PMID 8654366.
- Deveraux QL, Reed JC (February 1999). "IAP family proteins – suppressors of apoptosis". Genes Dev. 13 (3): 239–52. doi:10.1101/gad.13.3.239. PMID 9990849.
- جين XIAP والموت الخلوي، مقال في موقع العلوم الحقيقية. نسخة محفوظة 06 يناير 2018 على موقع واي باك مشين.