حمض السوبريك (أو حمض الأوكتانديويك وفق التسمية النظامية للمركبات العضوية) هو حمض ثنائي الكربوكسيل صيغته الكيميائية C8H14O4،[2] والتي يمكن كتابتها على الشكل C6H12(COOH)2. يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون؛ ويطلق على أملاح واسترات هذا الحمض اسم سوبرات.
حمض السوبريك | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
octanedioic acid |
|
أسماء أخرى | |
Suberic acid |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 505-48-6 |
بوب كيم | 10457 |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C8H14O4 |
الكتلة المولية | 174.20 غ/مول |
المظهر | صلب |
الكثافة | 1.27 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | 139−142 °س |
نقطة الغليان | 230 °س (15 ملم زئبقي) |
الذوبانية في الماء | 2.46 غ/100 مل ماء |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) |
الوفرة الطبيعية والتحضير
يوجد حمض السوبريك طبيعياً في الفلين [3] على هيئة سوبرين؛[4]
تعطي أكسدة الفلين أو زيت الخروع بحمض النتريك حمض السوبريك؛ كما يمكن أن يتم التحضير صناعياً من تفاعل إضافة كربونيل إلى 6،1-هكسانديول.
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون، ذات انحلالية جيدة في الماء، يبلغ مقدارها 2.46 غ/ل.[5]
الاستخدامات
- يستخدم حمض السوبريك ففي إنتاج بوليميرات بولي الأميد والبوليستر.
- تعد إسترات حمض السوبريك من الملدّنات.[6]
المراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10457 — تاريخ الاطلاع: 19 أكتوبر 2016 — العنوان : Octanedioic acid — الرخصة: محتوى حر
- Chambers, Michael. "ChemIDplus - 505-48-6 - TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N - Suberic acid - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 29 مارس 202029 مارس 2020.
- Albert Gossauer: Struktur und Reaktivität der Biomoleküle, Verlag Helvetica Chimica Acta, Zürich, 2006, S. 354, .(بالألمانية)
- Suberin - Lexikon der Biologie. spektrum.de(بالألمانية) نسخة محفوظة 04 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
- Bretti, C.; Crea, F.; Foti, C.; Sammartano, S. (2006). "Solubility and Activity Coefficients of Acidic and Basic Nonelectrolytes in Aqueous Salt Solutions. 2. Solubility and Activity Coefficients of Suberic, Azelaic, and Sebacic Acids in NaCl(aq), (CH3)4NCl(aq), and (C2H5)4NI(aq) at Different Ionic Strengths and at t = 25 °C". J. Chem. Eng. Data. 51 (5): 1660–1667. doi:10.1021/je060132t.
- Octandisäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag - تصفح: نسخة محفوظة 30 يوليو 2016 على موقع واي باك مشين.