حمض ن-أسيتيل الأسبارتيك (يرمز له اختصاراً NAA من N-Acetylaspartic acid) هو مركب كيميائي له الصيغة المجملة C6H9NO5، وهو مشتق حمض الأسبارتيك بارتباط مجموعة أسيتيل على ذرة النتروجين، ومن هنا الرمز ن أو N في التسمية. يعد المركب ذا أهمية حيوية لتوفره في الدماغ البشري.
| حمض ن-أسيتيل الأسبارتيك | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
2-Acetamidobutanedioic acid[1] |
|
| أسماء أخرى | |
N-Acetylaspartic acid |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 997-55-7 |
| بوب كيم (PubChem) | 97508 774916 65065 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C6H9NO5 |
| الكتلة المولية | 175.14 غ/مول |
| المظهر | بلورات عديمة اللون |
| نقطة الانصهار | 137 °س |
| نقطة الغليان | 141 °س |
| الذوبانية في الماء | ؟ غ/100 مل ماء |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
الوفرة والاصطناع الحيوي
يعد حمض ن-أسيتيل الأسبارتيك ثاني أكثر المركبات الكيميائية وفرة في الدماغ بعد الحمض الأميني حمض الغلوتاميك، حيث يوجد في الدماغ فقط في العصبونات.[3] يوجد NAA بشكل كبير في العصبونات، بحيث يمكن أن يعد كمركب تمييز عصبي، خاصة عند دراسة العصبونات باستخدام مطيافية الرنين المغناطيسي للخلايا العصبية في الدماغ.[4]
يحضّر المركّب حيوياً في المتقدرة من حمض الأسبارتيك وأسيتيل مرافق الإنزيم-أ Acetyl-CoA.[5]
الوظائف الحيوية
يفيد حمض ن-أسيتيل الأسبارتيك في إيجاد توازن للسوائل في الدماغ، حيث يلعب دوراً في تنظيم التناضح، كما يعد مصدراً للأسيتات من أجل اصطناع الميالين والليييدات في الخلايا الدبقية قليلة التغصن، كما يكون كمركب طليعي من أجل تحضير مركب NAAG وهو حمض ن-أسيتيل أسبارتيل الغلوتاميك، بالإضافة إلى مساهمة مركب NAA في توليد الطاقة.
وجد أن التراكيز المرتفعة من NAA في منطقة الحصين تتعلق بأداء أفضل للذاكرة العملية عند الإنسان.[6]
المراجع
- "N-acetylaspartate - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification. مؤرشف من الأصل في 18 ديسمبر 201908 يناير 2012.
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/97508 — تاريخ الاطلاع: 20 سبتمبر 2016 — العنوان : 2-Acetamidosuccinic acid — الرخصة: محتوى حر
- Simmons, ML; Frondoza, CG; Coyle, JT (1991). "Immunocytochemical localization of N-acetyl-aspartate with monoclonal antibodies". Neuroscience. 45 (1): 37–45. PMID 1754068.
- Chatham JC, Blackband SJ. (2001). "Nuclear magnetic resonance spectroscopy and imaging in animal research". ILAR J. 42 (3): 189–208. doi:10.1093/ilar.42.3.189. PMID 11406719.
- Patel, T. B. and J. B. Clark (1979). "Synthesis of N-acetyl-L-aspartate by rat brain mitochondria and its involvement in mitochondrial/cytosolic carbon transport." Biochem J 184(3): 539-46. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&dopt=Citation&list_uids=1754068
- Kozlovskiy, S, Vartanov, A, Pyasik, M, Polikanova, I. (2012). "Working memory and N-acetylaspartate level in hippocampus, parietal cortex and subventricular zone". International Journal of Psychology, vol. 47. P. 584. doi:10.1080/00207594.2012.709117